[3,2':5',3''-terpyridine]-3'-carbaldehyde | 1227584-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [3,2':5',3''-terpyridine]-3'-carbaldehyde
• 英文别名: [3,3':6',3'']terpyridine-3'-carboxaldehyde；2,5-Dipyridin-3-ylpyridine-3-carbaldehyde；2,5-dipyridin-3-ylpyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1227584-56-6
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O
• 分子量: 261.283
• InChiKey: RXIUXKWITSLPKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴烟醛 、 3-吡啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到[3,2':5',3''-terpyridine]-3'-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  迭代交叉偶联反应合成新的[2,3'：6'，3'']三联吡啶

  摘要：

  描述了一种制备叔吡啶的有效，区域选择性和整体途径。开发了一种可预测的策略，该策略基于双功能吡啶基硼酸作为有希望的平台与卤代吡啶作为关键中间体之间的迭代交叉偶联反应。 硼-交叉偶联-钯-吡啶-区域选择性

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258147

文献信息

• Br vs. TsO Chemoselective Suzuki–Miyaura Cross‐Coupling Reaction on Nicotinaldehyde Moiety for the Preparation of 2,3,5‐Trisubstituted Pyridines
  作者：Damien Hédou、Anne Sophie Voisin‐Chiret

  DOI：10.1002/ejoc.202000417

  日期：2020.6.30

  Br vs. TsO chemoselective pallado‐catalyzed Suzuki–Miyaura reaction on nicotinaldehyde moiety allows the preparation of 2,3,5‐trisubstituted pyridines.

  Br对TsO的烟醛醛部分进行化学选择性的Pallado催化的Suzuki-Miyaura反应可以制备2,3,5-三取代的吡啶。