4-acetyl-2-phenyl-[1,4]thiazocane-3,8-dione | 28046-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetyl-2-phenyl-[1,4]thiazocane-3,8-dione
• 英文别名: N-Acetyl-2-phenyl-hexahydro-1,4-thiazocin-3,8-dion
• CAS: 28046-13-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃S
• 分子量: 277.344
• InChiKey: XLKKECGCURCAJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯-2-硫酮 、 2-氯-2-苯乙酸 、 乙酸酐 生成 4-acetyl-2-phenyl-[1,4]thiazocane-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  硫代酰胺与卤酸的反应

  摘要：

  S-羧甲基异硫代酰胺RC(=NR')SCHRCOOH与乙酸酐的反应根据反应条件和硫代酰胺的结构进行了不同的过程。当 S-羧甲基异硫代苯甲酰苯胺 (IIa) 在低温下用乙酸酐和三乙胺的混合物处理时，中间体 (A)，推测为 2-羟基-2,3-二苯基噻唑烷-4-酮 (V)，很容易分离出来转化为苯甲酰硫代乙酰苯胺 (IIIa)。将 A 或 IIIa 转化为介离子化合物的尝试失败了。在与IIa相同的反应条件下，S-羧甲基异硫代苯-对-氯苯胺（IIb）得到苯-对-氯苯胺，而相应的对-苯胺（IIc）只得到焦油状产物。从吡咯烷-2-硫酮或硫代己内酰胺和溴乙酸获得介离子产物的尝试没有成功。然而，

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.453