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tert-butyl 2-{[(2R,3S)-3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl]methoxy}acetate
tert-butyl 2-{[(2R,3S)-3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl]methoxy}acetate | 1597406-77-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-{[(2R,3S)-3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl]methoxy}acetate
英文别名
tert-butyl 2-[[(2R,3S)-3-hydroxyoxan-2-yl]methoxy]acetate
CAS
1597406-77-3
化学式
C
12
H
22
O
5
mdl
——
分子量
246.304
InChiKey
IYNMMSASFQPJJT-VHSXEESVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
17
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
65
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
(2R,3S)-2-hydroxymethyltetrahydropyran-3-ol
、
溴乙酸叔丁酯
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.08h, 以60%的产率得到tert-butyl 2-{[(2R,3S)-3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl]methoxy}acetate
参考文献:
名称:
吡喃型ε-糖氨基酸合成环状同聚物
摘要:
设计了新的吡喃类ε-糖氨基酸作为构建基,其中羧酸和胺基相对于四氢吡喃氧原子位于C2和C3位置。通过使用标准的溶液-相偶联方法,合成了含有吡喃类ε-糖氨基酸的环状均聚物。使用NMR光谱实验,FTIR光谱研究,X射线分析和理论构象搜索进行构象分析。这些研究表明在吡喃环的C4位上存在甲氧基基团会在环二肽中产生重要的结构变化。当存在甲氧基时,该结构通过吡喃环的氧原子与酰胺质子之间的残基氢键而崩溃。然而,当环二肽缺少甲氧基时,采用U型结构,其中有一个亲水性凹面,带有四个氧原子和两个指向腔中心的酰胺质子。此外,我们发现了重要的证据,证明弱静电相互作用(如五元氢键合假环(C5)在酰胺质子和醚氧原子之间,在大环的构象平衡中和在环状四肽的环化步骤中。
DOI:
10.1002/chem.201303841
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