N-butyl,N-hexylpyrrolidinium bromide | 1207828-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-butyl,N-hexylpyrrolidinium bromide
• 英文别名: [C4C6pyrr][Br]；1-Butyl-1-hexylpyrrolidin-1-ium;bromide
• CAS: 1207828-34-9
• 化学式: Br*C₁₄H₃₀N
• 分子量: 292.303
• InChiKey: CDBQFVWYMKOXJZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedionate 、 N-butyl,N-hexylpyrrolidinium bromide 以48%的产率得到N-butyl-N-hexylpyrrolidinium 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedionate
  参考文献：
  名称：

  Hydrophobic ionic liquids with strongly coordinating anions

  摘要：

  含有六氟乙酰乙酮离子的离子液体与水不相容，并且表现出较强的金属配位能力。

  DOI：

  10.1039/b914977e
• 作为产物：
  描述：

  1-丁基吡咯烷 、 溴己烷 反应 48.0h， 以85%的产率得到N-butyl,N-hexylpyrrolidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Hydrophobic ionic liquids with strongly coordinating anions

  摘要：

  含有六氟乙酰乙酮离子的离子液体与水不相容，并且表现出较强的金属配位能力。

  DOI：

  10.1039/b914977e
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯甲基吡啶 在 ammonium hydroxide 、 N-butyl,N-hexylpyrrolidinium bromide 作用下， 反应 1.0h， 以98.5%的产率得到tris(2-pyridylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  N,N-二烷基吡咯烷溴盐离子液体制备方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种N,N‑二烷基吡咯烷溴盐离子液体制备方法及其应用，该方法以N‑烷基四氢吡咯和烷基醇为原料通过电解方式实现，在电解槽中设置有阳离子交换膜，阳离子交换膜将电解槽分成阴极室与阳极室，完成电解后取出阴极电解液，分离纯化，得到N,N‑二烷基吡咯烷类溴盐离子液体，该制备方法工艺简单，条件温和，纯度和收率较高。将N,N‑二烷基吡咯烷溴盐离子液体作为溶剂，以氯甲基吡啶的盐酸盐和氨水为原料，合成三吡啶甲基胺类化合物，该制备方法产率和纯度高，无需后续分离，成本低，绿色环保，离子液体可以反复循环使用，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN109825848A

文献信息

• PROCESS FOR OXIDATION OF ALKYL AROMATIC COMPOUND TO AROMATIC CARBOXYLIC ACID
  申请人：Reliance Industries Limited

  公开号：EP3107886A1

  公开（公告）日：2016-12-28
• US9932287B2
  申请人：——

  公开号：US9932287B2

  公开（公告）日：2018-04-03
• [EN] PROCESS FOR OXIDATION OF ALKYL AROMATIC COMPOUND TO AROMATIC CARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ D'OXYDATION D'UN COMPOSÉ D'ALKYLE AROMATIQUE EN ACIDE CARBOXYLIQUE AROMATIQUE
  申请人：RELIANCE IND LTD

  公开号：WO2015125095A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present disclosure provides a process for oxidation of p-xylene to terephthalic acid. Recovery of fluid medium and valuable chemicals is carried out using p-xylene as fluid medium which is also the starting material. The recovered stream containing p-xylene, acetic acid and other valuable chemicals is recycled to the oxidation step. The process disclosed in the present disclosure is energy efficient and cost effective.