(R)-2-[((R)-4-[1,3]Dioxolan-2-yl-1-methyl-butyl)-(2,4,6-trimethoxy-benzyl)-amino]-2-phenyl-ethanol | 205526-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-[((R)-4-[1,3]Dioxolan-2-yl-1-methyl-butyl)-(2,4,6-trimethoxy-benzyl)-amino]-2-phenyl-ethanol
• 英文别名: (2R)-2-[[(2R)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)pentan-2-yl]-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]amino]-2-phenylethanol
• CAS: 205526-51-8
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₆
• 分子量: 459.583
• InChiKey: DJOYDCBKLAVELR-XXBNENTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  69.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[((R)-4-[1,3]Dioxolan-2-yl-1-methyl-butyl)-(2,4,6-trimethoxy-benzyl)-amino]-2-phenyl-ethanol 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.67h， 生成 (2R)-1-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-2-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Facile Diastereoselective Reactions of Chiral 1,3-Oxazolidines with Grignard Reagents; Asymmetric Syntheses of 2-Substituted and 2,6-Disubstituted Piperidines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s32
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-2,4,6-trimethoxybenzylphenylglycinol 在 3 A molecular sieve 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 (R)-2-[((R)-4-[1,3]Dioxolan-2-yl-1-methyl-butyl)-(2,4,6-trimethoxy-benzyl)-amino]-2-phenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Facile Diastereoselective Reactions of Chiral 1,3-Oxazolidines with Grignard Reagents; Asymmetric Syntheses of 2-Substituted and 2,6-Disubstituted Piperidines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s32

文献信息

• Stereocontrolled Syntheses of Piperidine Derivatives Using Diastereoselective Reactions of Chiral 1,3-Oxazolidines with Grignard Reagents:  Asymmetric Syntheses of the Pinidine Enantiomers
  作者：Hadi Poerwono、Kimio Higashiyama、Hiroshi Takahashi

  DOI：10.1021/jo971127i

  日期：1998.4.1