CH((CMe)(2,6-(i)Pr2C6H3N))2GeP(H)SiMe3 | 1040234-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: CH((CMe)(2,6-(i)Pr2C6H3N))2GeP(H)SiMe3
• CAS: 1040234-85-2
• 化学式: C₃₂H₅₁GeN₂PSi
• 分子量: 595.42
• InChiKey: WRRXVDBFAUEGKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ge(CH{(CH3)CN-2,6-iPr2C6H3}2)Cl 在 triethylamine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 CH((CMe)(2,6-(i)Pr2C6H3N))2GeP(H)SiMe3
  参考文献：
  名称：

  容易获得具有末端PH 2基团和相关PR 2衍生物的稳定的二价锗化合物

  摘要：

  第一个稳定的β-二酮化锗（II）配合物LGeY [L = CH {（CMe）（2,6- i Pr 2 C 6 H 3 N）} 2 ]，末端带有膦酰基Y（Y = PH 2，PHR，和PR 2）进行了描述。因此，LGePH 2（2）是通过LGeCl（1）与磷化锂的盐复分解反应合成的，可以83％的产率分离为橙色晶体。在三乙胺作为辅助碱的存在下，将其与1摩尔当量的Me 3 SiOTf（OTf = OSO 2 CF 3）进行甲硅烷基化只会导致LGeP（H）SiMe 3（3）。相反，2与2摩尔当量的Me 3 SiOTf的反应不会产生所需的产物LGeP（SiMe 3）2（4），但是会形成LGeOTf（6）和HP（SiMe 3）2。然而，化合物4是从方便到达1和相应的锂phosphanide唇部（森达3）2。虽然试图将金属化物PH 2组2施加丁基锂和Me 2的Zn，分别仅导致葛-P裂变和不需要的副产物，它

  DOI：

  10.1021/om800269f