3-(4-chlorobenzyl)-5-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 53219-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorobenzyl)-5-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 53219-75-3
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂N₂
• 分子量: 381.304
• InChiKey: OHDMDWGMZRYKOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苯肼 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-chlorobenzyl)-5-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型取代吡唑啉衍生物作为生物试剂的合成与评价

  摘要：

  通过使1-（4-取代的苯基）-4-（4取代基）反应合成了十二个新的3-（4-取代的苄基）-5-（4-取代的苯基）-1-苯基-4，5-二氢-1Hy吡唑衍生物苯基）丁-3-烯-2-酮和苯基肼在乙醇中的溶液。通过在NaOH溶液中缩合取代的苯丙酮和取代的苯甲醛，合成了1-（4-取代的苯基）-4-（4个取代的苯基）but-3-en-2-one。合成的化合物通过光谱数据证实。对化合物的抗细菌，抗真菌，抗结核活性进行了体外评估，对体内的抗炎活性进行了评估。发现化合物P 25，P 29，P 31和P 32表现出良好的抗微生物和抗炎活性。

  DOI：

  10.13005/ojc/290222