2-chloro[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene | 1239913-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-chloro[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene
• 英文别名: 2-Chloro-[1]benzothiolo[3,2-b][1]benzothiole；2-chloro-[1]benzothiolo[3,2-b][1]benzothiole
• CAS: 1239913-62-2
• 化学式: C₁₄H₇ClS₂
• 分子量: 274.795
• InChiKey: LGEQSVVDUKNTPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene 、 苯甲酰氯 在 aluminum tris-(tert-butyl-(1-isopropyl-2,2-dimethyl-propyl)amide)-tris(lithium chloride) 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到(3-chloro[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothien-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  使用功能化的二硫代氨基甲酸酯合成二苯并噻吩和相关类别的杂环

  摘要：

  往返：容易获得的二硫代氨基甲酸酯可能会发生闭环反应，从而生成官能化的硫杂环（参见方案）。这些杂芳族化合物可以通过直接铝化进一步官能化，然后被各种亲电试剂捕获。

  DOI：

  10.1002/anie.201001025
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-dichlorophenyl)-1-benzothien-3-yl dimethyldithiocarbamate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到2-chloro[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  使用功能化的二硫代氨基甲酸酯合成二苯并噻吩和相关类别的杂环

  摘要：

  往返：容易获得的二硫代氨基甲酸酯可能会发生闭环反应，从而生成官能化的硫杂环（参见方案）。这些杂芳族化合物可以通过直接铝化进一步官能化，然后被各种亲电试剂捕获。

  DOI：

  10.1002/anie.201001025

文献信息

• Method For Producing Aromatic Compound
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20150239901A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  A method for producing a heterocyclic compound represented by general formula (2) from a heterocyclic compound represented by general formula (1) (in the formulae, X1 represents a halogen atom; each of Y1 and Y2 independently represents an oxygen atom, sulfur atom, or selenium atom; each of R1 and R2 independently represents a substituent; m and n respectively represent the number of substituents R1 and R2, each of m and n representing an integer of 0-4; and when m and n are 2 or higher, R1 and R2 may be the same or different and may bond to each other to form an optionally substituted ring).

  一种从一般式（1）所表示的杂环化合物中制备一般式（2）所表示的杂环化合物的方法（在公式中，X1代表卤素原子；每个Y1和Y2分别表示氧原子、硫原子或硒原子；每个R1和R2分别表示取代基；m和n分别表示取代基R1和R2的数量，m和n分别表示0-4的整数；当m和n都为2或更高时，R1和R2可以相同或不同，并且可以连接以形成一个可选的取代环）。
• US9260451B2
  申请人：——

  公开号：US9260451B2

  公开（公告）日：2016-02-16
• Synthesis of Dibenzothiophenes and Related Classes of Heterocycles by Using Functionalized Dithiocarbamates
  作者：Marcel Kienle、Andreas Unsinn、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201001025

  日期：2010.6.28

  A round trip: Readily available dithiocarbamates can undergo ring closure to give functionalized sulfur heterocycles (see scheme). These heteroaromatic compounds can be further functionalized by directed alumination and subsequently trapped with various electrophiles.

  往返：容易获得的二硫代氨基甲酸酯可能会发生闭环反应，从而生成官能化的硫杂环（参见方案）。这些杂芳族化合物可以通过直接铝化进一步官能化，然后被各种亲电试剂捕获。