N-methyl-3-phenyl-4,5-dihydroisoxazolo[3,4-c]pyridin-7-amine | 1233536-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-3-phenyl-4,5-dihydroisoxazolo[3,4-c]pyridin-7-amine
• 英文别名: N-methyl-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,2]oxazolo[3,4-c]pyridin-7-imine
• CAS: 1233536-68-9
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O
• 分子量: 227.266
• InChiKey: MAGKFIDUZRIYGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-2-nitro-N'-(4-phenylbut-3-yn-1-yl)ethene-1,1-diamine 在 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以83%的产率得到N-methyl-3-phenyl-4,5-dihydroisoxazolo[3,4-c]pyridin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  衍生的2-硝基-1,1-乙二胺的酸介导的分子内1,3-偶极环加成反应，用于合成新型稠合双环异恶唑

  摘要：

  发现了一种新的新型稠合双环异恶唑的合成方法，例如，N-甲基-3-苯基-5,6-二氢-4 H-异恶唑并[3,4- c ]氮杂8-胺（2a），N -甲基-3-苯基-4,5-二氢异恶唑[3,4- c ]吡啶-7-胺（2b）和N-甲基-3-苯基-4 H-吡咯并[3,4- c ]异恶唑-6报道了高产率的-胺（2d）。我们推测反应是通过酸介导的分子内1，3-偶极环加成反应从2-硝基-1,1-乙二胺1a，b，d进行的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.098

文献信息

• The acid-mediated intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of derived 2-nitro-1,1-ethenediamines for the synthesis of novel fused bicyclic isoxazoles
  作者：Lee W. Page、Matthew Bailey、Paul J. Beswick、Simon Frydrych、Robert J. Gleave

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.098

  日期：2010.6

  of a novel synthesis of new fused bicyclic isoxazoles, for example, N-methyl-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-isoxazolo[3,4-c]azepin-8-amine (2a), N-methyl-3-phenyl-4,5-dihydroisoxazolo[3,4-c]pyridin-7-amine (2b) and N-methyl-3-phenyl-4H-pyrrolo[3,4-c]isoxazol-6-amine (2d) in high yield is reported. We speculate that the reaction proceeds via acid-mediated intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition from 2-nitro-1

  发现了一种新的新型稠合双环异恶唑的合成方法，例如，N-甲基-3-苯基-5,6-二氢-4 H-异恶唑并[3,4- c ]氮杂8-胺（2a），N -甲基-3-苯基-4,5-二氢异恶唑[3,4- c ]吡啶-7-胺（2b）和N-甲基-3-苯基-4 H-吡咯并[3,4- c ]异恶唑-6报道了高产率的-胺（2d）。我们推测反应是通过酸介导的分子内1，3-偶极环加成反应从2-硝基-1,1-乙二胺1a，b，d进行的。