methyl-(3-(p-hydroxyphenylthio)propyl)sulfane | 1234217-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl-(3-(p-hydroxyphenylthio)propyl)sulfane
• 英文别名: 4-[[3-(Methylthio)propyl]thio]phenol；4-(3-methylsulfanylpropylsulfanyl)phenol
• CAS: 1234217-80-1
• 化学式: C₁₀H₁₄OS₂
• 分子量: 214.353
• InChiKey: YGKHEECYPGNRKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基铝 、 cyclohexa-2,5-dien-4-one spiro-1,2'-(1',3'-dithiane) 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 2,4,8,10-tetramethyl-N,N-bis((S)-1-phenylethyl)dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-amine 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到methyl-(3-(p-hydroxyphenylthio)propyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  化学选择性作为催化1,4-二有机锌试剂加到迈克尔受体上的铜酸盐结构的表征

  摘要：

  的反应环状硫缩醛（RS）2 CHCHO [R = 1/2× （CH 2）3  ]与HCCCOMe，随后用的TsCl / DABCO（TS =甲苯磺酰基，DABCO = 1,4-二氮杂双环[2.2.1治疗。 2]辛烷）制得单保护的1,4-苯醌二硫缩醛。通过使用手性亚磷酰胺配体，将这种SR保护的1,4-苯醌的反应性与类似的OR保护的乙缩醛在铜催化的ZnMe 2加成物中的行为进行了比较。对于后者OR-缩醛与ZnMe的1,4-甲基化的活化能2（> 95％  ee值）已被确定为2的CuX 2预催化剂（X = OAC，12.2千卡摩尔-1; X = OTf，6.7kcal mol -1；Tf =三氟甲磺酸盐）。在铜的存在下，二硫缩醛SR aromatizes我/ ZnMe 2得到1,4- HOC 6 H ^ 4 S（CH 2）3 SMe的至C  S键的形成。这两种密切相关的底物的不同行为是根据紧

  DOI：

  10.1002/chem.200903310