H-Cys(1)-Val-OMe.H-Cys(1)-Val-OMe | 118408-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Cys(1)-Val-OMe.H-Cys(1)-Val-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(2R)-2-amino-3-[[(2R)-2-amino-3-[[(2S)-1-methoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-oxopropyl]disulfanyl]propanoyl]amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 118408-43-8
• 化学式: C₁₈H₃₄N₄O₆S₂
• 分子量: 466.623
• InChiKey: OJSOCLVEQQSYAF-XUXIUFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Cys(1)-Val-OMe.H-Cys(1)-Val-OMe 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 以10%的产率得到(S)-3-methyl-2-[((S)-thiirancarbonyl)-amino]-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiirancarboxamides 作为木瓜蛋白酶的抑制剂

  摘要：

  合成含有肽键的硫茚甲酸结构单元的衍生物，并针对模型半胱氨酸蛋白酶木瓜蛋白酶进行筛选。该系列中最活跃的表现出与母体化合物相当的二阶失活速率常数。肽部分的插入似乎弥补了在酶活性位点与组氨酸鎓离子相互作用的游离羧酸盐的缺乏。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300820
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{(R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-[(R)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-((S)-1-methoxycarbonyl-2-methyl-propionylcarbamoyl)-ethyldisulfanyl]-propionylamino}-3-methyl-butyric acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 H-Cys(1)-Val-OMe.H-Cys(1)-Val-OMe
  参考文献：
  名称：

  Thiirancarboxamides 作为木瓜蛋白酶的抑制剂

  摘要：

  合成含有肽键的硫茚甲酸结构单元的衍生物，并针对模型半胱氨酸蛋白酶木瓜蛋白酶进行筛选。该系列中最活跃的表现出与母体化合物相当的二阶失活速率常数。肽部分的插入似乎弥补了在酶活性位点与组氨酸鎓离子相互作用的游离羧酸盐的缺乏。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300820

文献信息

• Hydrogen-Bonded Self-Assembled Peptide Nanotubes from Cystine-Based Macrocyclic Bisureas
  作者：Darshan Ranganathan、C. Lakshmi、Isabella L. Karle

  DOI：10.1021/ja9903025

  日期：1999.7.1

  potential of cyclic bisureas to serve as artificial receptors for 1,ω-alkane dicarboxylic acids has been demonstrated with 18- and 24-membered macrocycles which show specific binding with dianions of oxalic and succinic acid, respectively. Single-crystal X-ray studies have shown these cyclic bisureas to possess an inherent property of self-assembling into vertical stacks of tube-like structures. The

  描述了基于氨基酸的环状双脲（一类新的大环肽）的设计、合成和表征。这些基于胱氨酸的大环化合物是通过一步程序构建的，包括 1,ω-烷烃二异氰酸酯 [(CH2)n(NCO)2; n = 4, 6, 12] 使用简单的 l-胱氨酸二甲酯通过 1 + 1 环化提供简单的 16-、18- 和 24-元环双脲或使用扩展的胱氨酸双肽导致各种胱氨酸基于大环肽双脲。环状双脲作为 1,ω-烷烃二羧酸人工受体的潜力已被 18 和 24 元大环证明，它们分别与草酸和琥珀酸的二价阴离子特异性结合。单晶 X 射线研究表明，这些环状双脲具有自组装成垂直堆叠的管状结构的固有特性。中空的开口管为研究生物……提供了巨大的模型范围。