(4R,5S)-3-((2R)-1-oxo-2-methyl-4-pentynyl)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone-dicobalt hexacarbonyl | 109583-43-9

• 英文名称: (4R,5S)-3-((2R)-1-oxo-2-methyl-4-pentynyl)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone-dicobalt hexacarbonyl
• CAS: 109583-43-9
• 化学式: C₂₂H₁₇Co₂NO₉
• 分子量: 557.365
• InChiKey: VIWBJLBQYLFKFJ-YYIVFSJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Co2(CO)6(η(2)-HOCH2CH2C.tplbond.CH) 、 (4R,5S)-3-丙酰基-4-甲基-5-苯基-2-噁唑烷酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到(4R,5S)-3-((2S)-1-oxo-2-methyl-4-pentynyl)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone-dicobalt hexacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  六羰基炔丙基二钴阳离子的动力学行为及其与手性亲核试剂的反应

  摘要：

  4-Phenyl-2,4,6-triazatetra-yclo[6.3.2.0~~~.0~~~] trideca-10,12-diene-3,5dione 通过报道的程序制备。光谱参数如下： I3C NMR (CDCI,, 30"C, 25.2 MHz, CHC1, 指定为 76.91 ppm) 6 73.750 (Cl/C5), 40.957 (C2/C4/C6/C8), 127.592 (C6/C8) ), 131.516, 127.752 (ipso/para C), 128.830, 125.435 (meta/para C), 148.573 (C=O); 'H NMR (CDzClz, XL 200 MHz, 30 OC, 四甲基硅烷) 6 7.49 (Ph), 4.92 (t, J = 7.7 Hz, Hl/H5), 4.35 (主要偶联 t, J = 7.7 Hz, H2/H4/

  DOI：

  10.1021/ja00253a030