methyl 3-(4-bromo-3-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-2-fluorophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanoate | 1089178-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-bromo-3-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-2-fluorophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanoate
• CAS: 1089178-98-2
• 化学式: C₂₃H₂₃BrClFN₂O₅
• 分子量: 541.801
• InChiKey: SQMUDXOYEUIAQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-bromo-3-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-2-fluorophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-[6-bromo-2-fluoro-3-(3-methyl-2,5-dioxo-imidazolidin-4-ylmethyl)-phenoxy]-5-chloro-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/145562

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-甲氧基苯甲腈 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 异丙基氯化镁 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 二异丙胺 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 methyl 3-(4-bromo-3-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-2-fluorophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/145562

  摘要：

  公开号：