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2-(7-azido-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetic acid | 944251-12-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(7-azido-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetic acid
英文别名
2-(7-Azido-4-methyl-2-oxochromen-3-yl)acetic acid
2-(7-azido-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetic acid化学式
CAS
944251-12-1
化学式
C12H9N3O4
mdl
——
分子量
259.221
InChiKey
UIIGHACVGDYAEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(7-azido-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetic acid三乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 Cr3+-NTA-AC
    参考文献:
    名称:
    线粒体 ATP 合酶作为铬 (III) 的直接分子靶标以改善高血糖应激
    摘要:
    三价铬被广泛用作肌肉发育和糖尿病治疗的补充剂。然而,由于未能确定 Cr(III) 的分子靶点,其作用方式、本质和生理/药理作用一直是半个多世纪以来科学争论的主题。在此,通过将荧光成像与蛋白质组学方法相结合,我们可视化了主要位于线粒体中的 Cr(III) 蛋白质组,随后鉴定并验证了八种主要与 ATP 合成相关的 Cr(III) 结合蛋白。我们显示 Cr(III) 通过 Thr213/Glu242 的催化残基和活性位点中的核苷酸在其 β 亚基处与 ATP 合酶结合。这种结合抑制了 ATP 合酶活性,导致 AMPK 的激活,改善葡萄糖代谢,并从高血糖引起的断裂中拯救线粒体。Cr(III) 在细胞中的作用模式在 II 型糖尿病雄性小鼠中也适用。通过这项研究,我们在分子水平上解决了 Cr(III) 如何改善高血糖应激这一长期存在的问题,为进一步探索 Cr(III) 的药理作用开辟了新的视野。
    DOI:
    10.1038/s41467-023-37351-w
  • 作为产物:
    描述:
    7-carboethoxyamido-4-methylcoumarin-3-acetic acid ethyl ester硫酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 2-(7-azido-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    通过三通道成像相关性研究活细胞中磷酸酶活性的气体递质调节。
    摘要:
    小分子递质可以动态调节活细胞中的酶活性,以维持正常的生理功能。已经设计了一些探针通过荧光成像来测量细胞内酶的活性,但是通过原位气体递质调节酶活性的研究仍然是一个长期的挑战。本文中,我们报告了一个单一的双反应性荧光探针进行的三通道成像相关性,以测量磷酸酶活性对细胞中H 2 S水平的依赖性。探针对H 2有反应的两个位点S和磷酸酶分别分别产生蓝色和绿色荧光响应,并且共振能量转移可以通过它们的共存来触发。基于三通道成像相关性的荧光分析表明,细胞具有理想水平的H 2 S,可以促进磷酸酶活性达到最大水平。明显地,与该H 2 S水平的轻微偏差导致磷酸酶活性的急剧降低。这一发现进一步加深了我们对H 2 S在细胞信号传导和各种人类疾病中的重要性的理解。
    DOI:
    10.1002/anie.201811391
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文献信息

  • CHEMICAL CROSSLINKERS AND COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:Nguyen Mark Quang
    公开号:US20140249319A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    Chemical crosslinkers and methods of their synthesis are disclosed.
    化学交联剂及其合成方法已被披露。
  • Arsenic trioxide targets Hsp60, triggering degradation of p53 and survivin
    作者:Xuqiao Hu、Hongyan Li、Tiffany Ka-Yan Ip、Yam Fung Cheung、Mohamad Koohi-Moghadam、Haibo Wang、Xinming Yang、Daniel N. Tritton、Yuchuan Wang、Yi Wang、Runming Wang、Kwan-Ming Ng、Hua Naranmandura、Eric Wai-Choi Tse、Hongzhe Sun
    DOI:10.1039/d1sc03119h
    日期:——

    A highly selective organoarsenic fluorescent probe As-AC and quantitative proteomics were employed to track arsenic-binding and regulating proteins in live leukemia cells. Hsp60 was validated as a new target of ATO.

    使用高度选择性的有机荧光探针As-AC和定量蛋白质组学技术,追踪活体白血病细胞中结合和调控蛋白质。Hsp60被验证为ATO的新靶点。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR BIODETECTION BY NUCLEIC ACID-TEMPLATED CHEMISTRY
    申请人:Huang Yumei
    公开号:US20090275142A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    The invention provides compositions and methods for the detection of biological targets, (e.g. nucleic acids and proteins) by nucleic acid-templated chemistry, for example, by generating fluorescent polymethine dyes.
    本发明提供了一种通过核酸模板化学(例如生成荧光聚甲烯染料)检测生物靶标(例如核酸和蛋白质)的组合物和方法。
  • WO2007/80114
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • METHODS OF DETECTING POLYNUCLEOTIDE ANALYTES
    申请人:Diasorin International Inc.
    公开号:EP1034303A1
    公开(公告)日:2000-09-13
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