2-(1-Aminoethyl)-5-tert-butylphenol | 1206606-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-Aminoethyl)-5-tert-butylphenol
• 英文别名: 2-(1-aminoethyl)-5-tert-butylphenol
• CAS: 1206606-76-9
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: WKWAELMKMCZPRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(tert-butyl)-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one oxime 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到2-(1-Aminoethyl)-5-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  O-Acetyl Oximes as Transformable Directing Groups for Pd-Catalyzed C−H Bond Functionalization

  摘要：

  O-Acetyl oximes serve as effective directing groups for Pd-catalyzed sp(2) and sp(3) C-H functionalization reactions. The C-H functionalization products can be subsequently transformed into ortho- or beta-functionalized ketones, alcohols, amines, and heterocycles.

  DOI：

  10.1021/ol902720d

文献信息

• <i>O</i>-Acetyl Oximes as Transformable Directing Groups for Pd-Catalyzed C−H Bond Functionalization
  作者：Sharon R. Neufeldt、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/ol902720d

  日期：2010.2.5

  O-Acetyl oximes serve as effective directing groups for Pd-catalyzed sp(2) and sp(3) C-H functionalization reactions. The C-H functionalization products can be subsequently transformed into ortho- or beta-functionalized ketones, alcohols, amines, and heterocycles.