tert-butyl N-[3-[(E)-2,4-bis(trimethylsilyl)but-1-en-3-ynyl]pyridin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate | 1615246-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[3-[(E)-2,4-bis(trimethylsilyl)but-1-en-3-ynyl]pyridin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1615246-41-7
• 化学式: C₂₅H₄₀N₂O₄Si₂
• 分子量: 488.775
• InChiKey: KHTPMAGBEJCXOM-CZIZESTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-[(E)-2,4-bis(trimethylsilyl)but-1-en-3-ynyl]pyridin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate 在 silver trifluoroacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到2-methyl-3-(trimethylsilyl)-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  N，N -Di-Boc保护的6-氨基-5-碘-2-甲基嘧啶-4-醇的微波辅助串联Heck-Sonogashira反应以有效的方法官能化的Pyrido [2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  已开发了6- N，N -N-二-Boc-氨基-5-碘-2-甲基嘧啶-4-醇与各种芳基炔基的微波辅助串联Heck-Sonogashira交叉偶联反应。该过程产生新的5-烯丙基取代的嘧啶，其可以通过银催化的环化反应转化为新颖的官能化的吡啶并[2,3- d ]嘧啶。

  DOI：

  10.1021/ol501459e
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (tert-butoxycarbonyl)(3-iodopyridin-2-yl)carbamate 、 三甲基乙炔基硅 在 四(三苯基膦)钯 、 三正丁胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以62%的产率得到tert-butyl N-[3-[(E)-2,4-bis(trimethylsilyl)but-1-en-3-ynyl]pyridin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  N，N -Di-Boc保护的6-氨基-5-碘-2-甲基嘧啶-4-醇的微波辅助串联Heck-Sonogashira反应以有效的方法官能化的Pyrido [2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  已开发了6- N，N -N-二-Boc-氨基-5-碘-2-甲基嘧啶-4-醇与各种芳基炔基的微波辅助串联Heck-Sonogashira交叉偶联反应。该过程产生新的5-烯丙基取代的嘧啶，其可以通过银催化的环化反应转化为新颖的官能化的吡啶并[2,3- d ]嘧啶。

  DOI：

  10.1021/ol501459e