1-(2',5'-dimethoxy)benzyl-6-methoxy-7-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 1373281-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2',5'-dimethoxy)benzyl-6-methoxy-7-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: 1-[(2,5-Dimethoxyphenyl)methyl]-6-methoxy-7-phenylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 1373281-69-6
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₄
• 分子量: 419.521
• InChiKey: QZSTWFAWLRRMBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2',5'-dimethoxy)benzyl-6-methoxy-7-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 在 聚合甲醛 、 甲酸 作用下， 生成 S-(-)-2-benzyloxy-3,9,12-trimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-dibenzo[a,g] quinolizine
  参考文献：
  名称：

  EP2716640

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基-beta-硝基苯乙烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(2',5'-dimethoxy)benzyl-6-methoxy-7-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  HEXAHYDRODIBENZO[A,G]QUINOLIZINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）表示的新型六氢二苯并[a,g]喹啉化合物及其衍生物、对映体、非对映体异构体、混合物以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，该化合物对神经系统疾病具有良好的预防和治疗效果，特别是与多巴胺受体和5-羟色胺受体相关的疾病。生物活性实验证明，该化合物有望被开发成一种新型和有效的化学实体，用于治疗与多巴胺受体和5-羟色胺受体相关的疾病，特别是精神分裂症、帕金森病、药物成瘾、偏头痛等疾病。

  公开号：

  US20140088130A1

文献信息

• US9359372B2
  申请人：——

  公开号：US9359372B2

  公开（公告）日：2016-06-07