(3,6-(tert-butyl)2C13H7)Si(phenyl)2NH(tert-butyl) | 624739-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (3,6-(tert-butyl)2C13H7)Si(phenyl)2NH(tert-butyl)
• 英文别名: N-[(3,6-ditert-butyl-9H-fluoren-9-yl)-diphenylsilyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 624739-73-7
• 化学式: C₃₇H₄₅NSi
• 分子量: 531.856
• InChiKey: LDMNSYOSQYRWSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tetrahydrofuran)tris(trimethylsilylmethyl)yttrium(III) 、 (3,6-(tert-butyl)2C13H7)Si(phenyl)2NH(tert-butyl) 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [η3:η1-(3,6-(tert-butyl)2C13H6)Si(phenyl)2N(tert-butyl)]Y(CH2Si(methyl)3)(THF)(x)
  参考文献：
  名称：

  芴基配体[（3,6- t Bu 2 Flu）SiR 2 N t Bu]的“受约束的几何形状”第3组金属配合物：合成，结构表征和聚合活性

  摘要：

  Y（CH 2 SiMe 3）3（THF）2与双旋配体[（3,6- t Bu 2 C 13 H 7）SiR 2 NH t Bu]之间的烷烃消除（R = Me，1a ; R = Ph，图1b），得到[η 3：η 1 - （（3,6-吨卜2 ç 13 ħ 6）SIR 2 ñ吨卜）Y（CH 2森达3）（THF）2 ]（R = Me中，图2a ; R = Ph，2b）。2a在甲苯溶液中是热稳定的，并显示出与THF解离有关的动力学行为，而2b是热不稳定的。的反应图2a用H 2或PhSiH 3导致了推定的氢基复合物“[（3,6-吨卜2流感）森达2 Ñ吨丁基）YH（THF）] ñ ”（3）。用1和2当量的n BuLi对1a进行质子化，得到[（3,6- t Bu 2 C 13 H 6）SiMe 2 NH t Bu] Li（5）和[（3,6- t Bu 2 C 13 H 6）SiMe 2 N t Bu] Li

  DOI：

  10.1021/om0304210