| 1236361-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1236361-95-7
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₄S₂
• 分子量: 486.656
• InChiKey: BAOKQXZVJSIVFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,9-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4,9-diazatrideca-1,(E)-6-dien-11-yne 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 2,2′-bis(diphenylphosphanyl)-5,5′-6,6′-7,7′,8,8′-octahydro-1,1′-binaphthyl 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、 、 4-methyl-2,7-bis(p-toluenesulfonyl)-1,3,5,6,8,8a,8b-heptahydro-2,7-diaza-as-indacene 、 4-methyl-2,7-bis(p-toluenesulfonyl)-1,3,5,6,8,8a,8b-heptahydro-2,7-diaza-as-indacene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Intramolecular [2+2+2] Cycloaddition of Dienynes for the Construction of Adjacent Three Chiral Centers

  摘要：

  一种手性铑催化剂实现了首次分子内[2+2+2]炔-烯-烯环加成，并实现了具有相邻三个手性中心的手性多环环己烯的高到极好的ee。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219815