1,1-bis(p-methylphenyl)cyclopropane | 56860-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(p-methylphenyl)cyclopropane
• 英文别名: 1,1-di(p-tolyl)cyclopropane；1-Methyl-4-[1-(4-methylphenyl)cyclopropyl]benzene
• CAS: 56860-31-2
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: HPZQVEDIKQJLLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(p-methylphenyl)cyclopropane 生成 1,1-di-p-tolylpropen
  参考文献：
  名称：

  HIXSON, S. S.;FRANKE, L. A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 1, 41-44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dichloro-2,2-bis(p-methylphenyl)cyclopropane 在 甲醇 、 水 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以54%的产率得到1,1-bis(p-methylphenyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Arylcyclopropane photochemistry. Effects of electron-donating and electron-withdrawing aromatic substituents on the photochemical rearrangements of 1,1-diarylcyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00247a008

文献信息

• Light-Mediated Reductive Debromination of Unactivated Alkyl and Aryl Bromides
  作者：James J. Devery、John D. Nguyen、Chunhui Dai、Corey R. J. Stephenson

  DOI：10.1021/acscatal.6b01914

  日期：2016.9.2

  reduction or atom transfer is a powerful transformation in the construction of complex molecules. In particular, mild, selective hydrodehalogenations provide an excellent follow-up to the application of halogen atoms as directing groups or the utilization of atom transfer radical addition (ATRA) chemistry for the production of hydrocarbons. Here we combine the mechanistic properties of photoredox catalysis

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• An Iron(II) Ylide Complex as a Masked Open-Shell Iron Alkylidene Species in Its Alkylidene-Transfer Reactions with Alkenes
  作者：Jian Liu、Lianrui Hu、Lei Wang、Hui Chen、Liang Deng

  DOI：10.1021/jacs.7b00484

  日期：2017.3.15

  electronic configurations. In this study, we present an exploration on open-shell iron alkylidenes with a weak-field tripodal amido-phosphine-amido ligand. We found that a high-spin (amido-phosphine-amido)iron(II) complex can react with (p-tolyl)2CN2 to afford a high-spin (amido-ylide-amido)iron(II) complex, 2, which could transfer its alkylidene moiety to a variety of alkenes, either the electron-rich or electron-deficient

  过渡金属亚烷基是重要的反应性有机金属中间体，我们目前对它们的了解主要限于具有闭壳电子构型的那些。在这项研究中，我们展示了对具有弱场三足氨基-膦-氨基配体的开壳亚烷基铁的探索。我们发现高自旋（酰氨基-膦-酰氨基）铁（II）配合物可以与（对甲苯基）2CN2 反应生成高自旋（酰氨基-叶立德-酰氨基）铁（II）配合物 2，其中可以将其亚烷基部分转移到各种烯烃，无论是富电子还是缺电子烯烃，以形成环丙烷衍生物。2 与顺式-β-氘代苯乙烯反应生成氘代环丙烷衍生物，相对于顺式苯乙烯而言，立体化学完整性部分丧失。2与4-氟苯乙烯环丙烷化反应动力学研究揭示了活化参数ΔH⧧=23±1kcal/mol和ΔS⧧=-20±3cal/mol/K，与环丙烷化反应相当涉及过渡金属亚烷基的反应。然而，对位取代苯乙烯的环丙烷化 2 显示了 log(kX/kH) 与 σp 的非线性哈米特图。通过引入自由基参数，获得了 log(kX/kH)
• Arylcyclopropane photochemistry. Substituent effects on the photochemical conversion of 1,1-diarylcyclopropanes to 1,1-diarylpropenes and 1-arylindanes.
  作者：Stephen S. Hixson、Lothar A. Franke

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81321-0

  日期：1983.1

  The rate of photochemical rearrangement of 1,1-diarylcyclopropanes to 1,1-diarylpropenes and 1-arylindanes is enhanced by electron-withdrawing groups on the aromatic rings and diminished by electron-donating groups.

  1，1-二芳基环丙烷向1，1-二芳基丙烯和1-芳基茚满的光化学重排速率通过芳环上的吸电子基团提高，而通过供电子基团降低。
• HIXSON, STEPHEN S.;FRANKE, LOTHAR A., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 12, 2706-2711
  作者：HIXSON, STEPHEN S.、FRANKE, LOTHAR A.

  DOI：——

  日期：——