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9-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]benzimidazole | 1352820-79-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]benzimidazole
英文别名
——
9-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]benzimidazole化学式
CAS
1352820-79-1
化学式
C16H13N3O
mdl
——
分子量
263.299
InChiKey
UHNCAEOGSVUAIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    31.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)-4-methoxylbenzenamine1,10-菲罗啉氧气 、 copper diacetate 、 sodium acetate 作用下, 以 间二甲苯 为溶剂, 155.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 55.0h, 以93%的产率得到9-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Intramolecular C–H Amination Leading to Imidazobenzimidazole Derivatives
    摘要:
    A highly efficient copper-catalyzed aerobic oxidative intramolecular C-H amination has been developed using substituted 2-(1H-imidazol-1-yl)-N-alkylbenzenamines as the starting materials, and the corresponding imidazobenzimidazole derivatives were obtained in excellent yields. This is an economical and practical method for the construction of N-heterocycles.
    DOI:
    10.1021/ol202884z
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