(+/-)-2,5-dimethyl-5-phenethylisoxazolidin-3-one | 1235984-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (+/-)-2,5-dimethyl-5-phenethylisoxazolidin-3-one
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-5-(2-phenylethyl)-1,2-oxazolidin-3-one；2,5-dimethyl-5-(2-phenylethyl)-1,2-oxazolidin-3-one
• CAS: 1235984-71-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: DBCFTRNZDIMWSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2,5-dimethyl-5-phenethylisoxazolidin-3-one 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到3-hydroxy-N,3-dimethyl-5-phenylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  远程C吗？H功能化：使用N ？O Moiety作为获得1,5-和1,7-C稀有物的原子经济系链？H插入

  摘要：

  博士Ñ  ø：铑催化的分子内Ç  ħ插入与diazocompounds，这是由烷氧基胺系留，得到1,5-和稀有1,7-插入的产品（参见方案; BN =苄基）。所得到的N-  Ô系绳是C下不受影响 ħ插入反应条件，并可以很容易地切割或转化为各种功能。所述N个的还原 O部分控制无环的立体化学。

  DOI：

  10.1002/anie.201000160
• 作为产物：
  描述：

  2-diazo-N-methyl-N-(4-phenylbutan-2-yloxy)acetamide 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到(+/-)-2,5-dimethyl-5-phenethylisoxazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  远程C吗？H功能化：使用N ？O Moiety作为获得1,5-和1,7-C稀有物的原子经济系链？H插入

  摘要：

  博士Ñ  ø：铑催化的分子内Ç  ħ插入与diazocompounds，这是由烷氧基胺系留，得到1,5-和稀有1,7-插入的产品（参见方案; BN =苄基）。所得到的N-  Ô系绳是C下不受影响 ħ插入反应条件，并可以很容易地切割或转化为各种功能。所述N个的还原 O部分控制无环的立体化学。

  DOI：

  10.1002/anie.201000160

文献信息

• Remote CH Functionalization: Using the NO Moiety as an Atom-Economical Tether to Obtain 1,5- and the Rare 1,7-CH Insertions
  作者：Jingxin Wang、Bogdan Stefane、Deana Jaber、Jacqueline A. I. Smith、Christopher Vickery、Mouhamed Diop、Herman O. Sintim

  DOI：10.1002/anie.201000160

  日期：2010.5.25

  Dr. NO: Rhodium‐catalyzed intramolecular CH insertion with diazocompounds, which are tethered by alkoxyamines, afforded 1,5‐ and the rare 1,7‐insertion products (see scheme; Bn=benzyl). The resulting NO tether is unaffected under the CH insertion reaction conditions and it can be readily cleaved or transformed into various functionalities. The reduction of the NO moiety controls acyclic stereochemistry

  博士Ñ  ø：铑催化的分子内Ç  ħ插入与diazocompounds，这是由烷氧基胺系留，得到1,5-和稀有1,7-插入的产品（参见方案; BN =苄基）。所得到的N-  Ô系绳是C下不受影响 ħ插入反应条件，并可以很容易地切割或转化为各种功能。所述N个的还原 O部分控制无环的立体化学。