2,2'-(phenylazanediyl)bis(ethan-2,1-diyl)bis(isoindoline-1,3-dione) | 20727-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-(phenylazanediyl)bis(ethan-2,1-diyl)bis(isoindoline-1,3-dione)
• 英文别名: Phenyl-bis-(2-phthalimino-ethyl)-amin；N,N'-(3-phenyl-3-aza-pentane-1,5-diyl)-bis-phthalimide；N,N-bis-(2-phthalimido-ethyl)-aniline；N,N-Bis-(2-phthalimido-aethyl)-anilin；2-(2-{[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl]anilino}ethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-[2-[N-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]anilino]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 20727-35-9
• 化学式: C₂₆H₂₁N₃O₄
• 分子量: 439.47
• InChiKey: BDFSOUBNXLZJLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  634.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(phenylazanediyl)bis(ethan-2,1-diyl)bis(isoindoline-1,3-dione) 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2-aminoethyl)-N-phenylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化功能化多胺合成

  摘要：

  多胺，例如腐胺和亚精胺，在生物体的各种生物过程中至关重要。尽管结构修饰的多胺具有重要意义，但它为发现生物活性化合物提供了一条较少探索的途径。在这项研究中，我们完成了多胺的光氧化还原催化官能化，以使其结构多样化。快速功能化允许将荧光团附着到目标多胺上，促进分子探针的开发以推进化学生物学研究。

  DOI：

  10.1002/chem.202304374
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二羟乙基苯胺 在 三甲胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2'-(phenylazanediyl)bis(ethan-2,1-diyl)bis(isoindoline-1,3-dione)
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化功能化多胺合成

  摘要：

  多胺，例如腐胺和亚精胺，在生物体的各种生物过程中至关重要。尽管结构修饰的多胺具有重要意义，但它为发现生物活性化合物提供了一条较少探索的途径。在这项研究中，我们完成了多胺的光氧化还原催化官能化，以使其结构多样化。快速功能化允许将荧光团附着到目标多胺上，促进分子探针的开发以推进化学生物学研究。

  DOI：

  10.1002/chem.202304374

文献信息

• 一种含芳基的氯乙基亚硝基脲类化合物及其制备方法和应用
  申请人：南方医科大学

  公开号：CN117486761A

  公开（公告）日：2024-02-02

  本发明属于医药领域，提供了一种含芳基的氯乙基亚硝基脲类化合物。该含芳基的氯乙基亚硝基脲类化合物具有以下结构通式：#imgabs0#其中，R选自‑CH3、‑CH2 或#imgabs1#Ar选自苯、取代苯、#imgabs2#或#imgabs3#本发明的含芳基的氯乙基亚硝基脲类化合物具有更高的药物穿透脑屏障的能力，充分发挥氮杂环丙烷离子的作用，具有优异的抗胶质瘤细胞活性，同时对于多种肿瘤表现出抗肿瘤细胞活性。
• Ueda,T.; Kobayashi,S., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, # 6, p. 1270 - 1276
  作者：Ueda,T.、Kobayashi,S.

  DOI：——

  日期：——
• Sienkiewicz, Juliusz; Goss, Ewa; Stanczak, Andrzej, Polish Journal of Chemistry, 1990, vol. 64, # 1-6, p. 77 - 86
  作者：Sienkiewicz, Juliusz、Goss, Ewa、Stanczak, Andrzej

  DOI：——

  日期：——
• Gabriel, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 2221
  作者：Gabriel

  DOI：——

  日期：——
• Lur'e, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 265; engl. Ausg. S. 325
  作者：Lur'e

  DOI：——

  日期：——