4-[3-(4-aminophenyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-[2-(ethoxycarbonyl)-1-ethyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 942919-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[3-(4-aminophenyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-[2-(ethoxycarbonyl)-1-ethyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: ethyl 3-[4-[3-(4-aminophenyl)-1-ethylpyrazol-4-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]propanoate
• CAS: 942919-60-0
• 化学式: C₂₃H₂₅N₅O₂
• 分子量: 403.484
• InChiKey: YINXXIAOQVFONH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(4-nitrophenyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-[2-(ethoxycarbonyl)-ethyl-1-ene]-1-phenylsulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 溶剂黄146 、 锌 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-[3-(4-aminophenyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-[2-(ethoxycarbonyl)-1-ethyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物： 及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统癌症。

  公开号：

  US20070149561A1

文献信息

• Azaindole inhibitors of aurora kinases
  申请人：Dhanak Dashyant

  公开号：US20080306120A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化丝激酶，因此特别适用于治疗多种疾病，包括实体瘤癌和血液系统癌症。
• US7282588B2
  申请人：——

  公开号：US7282588B2

  公开（公告）日：2007-10-16
• US7419988B2
  申请人：——

  公开号：US7419988B2

  公开（公告）日：2008-09-02
• US7495102B2
  申请人：——

  公开号：US7495102B2

  公开（公告）日：2009-02-24
• US7605266B2
  申请人：——

  公开号：US7605266B2

  公开（公告）日：2009-10-20