(5S,7R)-5-(4-cyanobenzyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-7-hydroxy-1,3-diazabicyclo[3.3.0]octane-2,4-dione | 579527-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (5S,7R)-5-(4-cyanobenzyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-7-hydroxy-1,3-diazabicyclo[3.3.0]octane-2,4-dione
• 英文别名: 4-[[(6R,7aS)-2-(3,5-dichlorophenyl)-6-hydroxy-1,3-dioxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-7a-yl]methyl]benzonitrile
• CAS: 579527-01-8
• 化学式: C₂₀H₁₅Cl₂N₃O₃
• 分子量: 416.263
• InChiKey: PRAWPWLSTQIPHG-XLIONFOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,7R)-5-(4-cyanobenzyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-7-hydroxy-1,3-diazabicyclo[3.3.0]octane-2,4-dione 、 N,N-二异丙基乙胺 、 甲基磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 0.76 g of (5S,7R)-5-(4-cyanobenzyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-7-methanesulfonyloxy-1,3-diazabicyclo[3.3.0]octane-2,4-dione的产率得到(5S,7R)-5-(4-cyanobenzyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-7-methanesulfonyloxy-1,3-diazabicyclo[3.3.0]octane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of alpha l beta 2 integrin mediated cell adhesion

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R是氢原子、羟基或氨基甲酰基，n为1或2，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20050171174A1
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7aS)-7a-(4-cyanobenzyl)-2-(3,5-dichlorophenyl)-1,3-dioxohexahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-6-yl benzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (5S,7R)-5-(4-cyanobenzyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-7-hydroxy-1,3-diazabicyclo[3.3.0]octane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Spiro-cyclic compounds useful as anti-inflammatory agents

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构式（I）的化合物：用于治疗炎症和免疫性疾病，在其中K和L分别是O或S；Q是—C(═O)—或可选择取代的C1-6烷基；Ar是可选择取代的芳基或杂环芳基；J1、J2、J3和Y被选择为使环A成为一个含有0到2个氮杂原子的五元至六元可选择取代的环烯烃基或杂环烷基；R1是N或C(R9)；而R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US20050119279A1

文献信息

• INHIBITORS OF ALPHA L BETA 2 INTEGRIN MEDIATED CELL ADHESION
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1472257B1

  公开（公告）日：2008-10-22
• US7199125B2
  申请人：——

  公开号：US7199125B2

  公开（公告）日：2007-04-03
• US7375128B2
  申请人：——

  公开号：US7375128B2

  公开（公告）日：2008-05-20
• [EN] INHIBITORS OF ALPHA L BETA 2 INTEGRIN MEDIATED CELL ADHESION<br/>[FR] INHIBITEURS D'ADHESION CELLULAIRE A MEDIATION PAR ALPHA-L BETA-2 INTEGRINE
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2003066636A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The present invention relates to a compound of formula (I): wherein R is hydrogen atom, hydroxyl group or carbamoyl group, and n is 1 or 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.