5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]nicotinic acid | 893740-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]nicotinic acid
• CAS: 893740-46-0
• 化学式: C₁₃H₈F₃NO₂
• mdl: MFCD06410275
• 分子量: 267.207
• InChiKey: XPOWGSBZIKCQTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  50.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸 、 m-trifluoro-methyl-phenyl-magnesium bromide 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 三丁基膦 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Selective Co/Ti Cooperatively Catalyzed Biaryl Couplings of Aryl Halides with Aryl Metal Reagents

  摘要：

  Various aryl bromides or chlorides, including those bearing a free COOH, OH, CONHR, and SO2NHR group, coupled with aryl magnesium or lithium reagents in the presence of 7.5 mol % CoCl2/15 mol % PBu3 and substoichiometric Ti(OEt)(4) (40 mol % to ArM) at room temperature in high yields with high chemo- and regioslectivity. This simple reaction represents the first example of Co/Ti cooperative catalysis which plays a key role in suppressing undesired homocouplings.

  DOI：

  10.1021/ol402599f

文献信息

• PIPERAZINE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3694840B1

  公开（公告）日：2021-08-04
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINEAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDINEAMIDES SUBSTITUÉS POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2007098352A2

  公开（公告）日：2007-08-30

  [EN] Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.
  [FR] La présente invention concerne des composés actifs contre l'époxyde hydrolase soluble (sEH), des compositions les contenant et leurs méthodes d'utilisation et de fabrication.