2-[3,5-Bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]isoindole-1,3-dione | 221128-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[3,5-Bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 221128-54-7
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₄Si₂
• 分子量: 483.755
• InChiKey: LIYBYUVZETXRGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-phenylisoindoline-1,3-dione 、 2-[3,5-Bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]isoindole-1,3-dione 在 cesium fluoride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.08h， 以56%的产率得到5-[3-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)-5-(1,3-dioxo-2-phenylisoindol-5-yl)oxyphenoxy]-2-phenylisoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Rapid synthesis of etherimides via catalytic arylation of silylated phenols

  摘要：

  We report here a rapid and efficient method for the synthesis of aromatic etherimides from silylated phenols and 4-fluorophthalimides catalyzed by CsF. Reaction times are a few minutes and products are easily purified requiring no column chromatography. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02505-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-dihydroxyphenyl)isoindoline-1,3-dione 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[3,5-Bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Rapid synthesis of etherimides via catalytic arylation of silylated phenols

  摘要：

  We report here a rapid and efficient method for the synthesis of aromatic etherimides from silylated phenols and 4-fluorophthalimides catalyzed by CsF. Reaction times are a few minutes and products are easily purified requiring no column chromatography. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02505-2

文献信息

• Indirect Method for Determining Degree of Branching in Hyperbranched Polymers
  作者：Larry J. Markoski、Julie L. Thompson、Jeffrey S. Moore

  DOI：10.1021/ma010980n

  日期：2002.2.1

  dendritic connectivities in the AB/AB2 copolymer products, was devised. By control of the stoichiometry and utiliziation of reaction conditions identical to those of the polymerizations, the products representing hyperbranched polymer units were produced and their ratios were monitored by 1H NMR and/or HPLC to indirectly determine the DB. In all reactions the A functionality was consumed in 2.5 min or

  为了通过对支化度（DB）的系统研究将体系结构与物理性质联系起来，我们最近报道了一系列AB / AB 2单体的共聚反应，范围为0至1摩尔分数AB单体含量（x AB）。然而，由于严重的聚集和缺乏分散性，所以用标准的1 H NMR无法测量0.25 < x AB <1.0的共聚物的DB 。为了间接测量整个系列的DB，需要一个包含A，B和B 2官能度（（A + B）/（A + B 2）模型反应）的不可聚合小分子的反应方案，其产物表示线性和AB中的树突状连接设计了2种共聚物产品。通过控制与所述聚合反应相同的化学计量和反应条件，产生了代表超支化聚合物单元的产物，并通过1 H NMR和/或HPLC监测它们的比率以间接测定DB。在所有反应中，A官能团在2.5分钟或更短的时间内就被消耗了（在2.5分钟内p A = 1），并且在任何一种分析技术中均未观察到可检测到的副产物。对于可测量的共聚物组成和相应的模型反应