Furfuryliden-triphenyl-phosphoran | 118813-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Furfuryliden-triphenyl-phosphoran
• 英文别名: furan-2-ylmethylidene(triphenyl)-λ5-phosphane
• CAS: 118813-27-7
• 化学式: C₂₃H₁₉OP
• 分子量: 342.377
• InChiKey: OKLPNFSDWAPMFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Furfuryliden-triphenyl-phosphoran 、 2,6,11,15-tetramethyl-17-phenylheptadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaenal 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,7,12,16-tetramethyl-1-phenyl-18-(furan-2-yl)octadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaene
  参考文献：
  名称：

  芳基和杂环多烯的合成及其自由基清除活性

  摘要：

  合成了具有相同中心C20单元β,β-胡萝卜素但端基不同的芳基多烯和杂环多烯。它们的自由基清除活性通过 1,1-二苯基-2-苦基肼基分光光度法测定。结果表明，所有新化合物均具有清除自由基的活性。

  DOI：

  10.3184/174751918x15199929401287
• 作为产物：
  描述：

  糠基氯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 Furfuryliden-triphenyl-phosphoran
  参考文献：
  名称：

  芳基和杂环多烯的合成及其自由基清除活性

  摘要：

  合成了具有相同中心C20单元β,β-胡萝卜素但端基不同的芳基多烯和杂环多烯。它们的自由基清除活性通过 1,1-二苯基-2-苦基肼基分光光度法测定。结果表明，所有新化合物均具有清除自由基的活性。

  DOI：

  10.3184/174751918x15199929401287

文献信息

• Furanodecalin synthesis using intramolecular Diels-Alder reactions of vinylfurans
  作者：John A Cooper、Philip Cornwall、Colin P Dell、David W Knight

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87847-8

  日期：——

  Intramolecular Diels-Alder cyclisations of the 2-vinylfurans (3), (9), (11) and (16) occur smoothly at 280–290°C to give the corresponding furanodecalins in 63–97% yields; the 3-substituted furans (18) and (20) behave similarly and in both series, cyclisations of the -isomers [ (3) and (18)] are stereospecific, giving only - fused furanodecalins [(4) and (19)].

  2-乙烯基呋喃的分子内Diels-Alder环化反应（3），（9），（11）和（16）在280–290°C时平稳发生，从而以63–97％的收率得到相应的呋喃十氢化萘；3-取代的呋喃（18）和（20）的行为相似，并且在两个系列中，-异构体[ （3）和（18）]的环化都是立体特异性的，仅产生-融合的呋喃十氢化萘[[4]和（19）]。 。
• Synthesis and cytotoxic properties of derivatives of the tert-butyl ester of 7-alkylidene-3-methyl-3-cepheme-4-carboxylic acid
  作者：M. Vorona、I. Potorocina、G. Veinberg、I. Shestakova、I. Kanepe、E. Lukevics

  DOI：10.1007/s10593-008-0099-0

  日期：2008.6

  Sulfones of the tert-butyl esters of 7-arylmethylene-and 7-(2-furyl)methylene-3-methyl-3-cepheme-4-carboxylic acid were obtained by the condensation of the tert-butyl ester of 3-methyl-7-oxo-3-cepheme-4-carboxylic acid with arylmethylene-and 2-furylidenetriphenylphosphoranes and subsequent oxidation of the intermediate products by meta-chloroperbenzoic acid. The combination of the tert-butyl esters of 7E-bromomethylene-and 7,7-dibromomethylene-3-methyl-1,1-dioxo-3-cepheme-4-carboxylic acids with trimethylsilylacetylene under conditions of the Sonogashira reaction gave the tert-butyl esters of 3-methyl-1,1-dioxo-7E-(3-trimethylsilyl-2-propynylidene)-3-cepheme-4-carboxylic acid and 3-methyl-1,1-dioxo-7-[1,5-bis(trimethylsilyl)-1,4-pentadiyn-3-ylidene]-3-cepheme-4-carboxylic acid. The Vilsmeier reagent was used to incorporate the dimethylaminomethylene group at C-2 of the 7Z-and 7E-isomers of the tert-butyl ester of 7-(4-chlorophenyl)methylene-3-methyl-1,1-dioxo-3-cepheme-4-carboxylic acid. The cytotoxic properties of the derivatives of the tert-butyl ester of 7-alkylidene-3-methyl-3-cepheme-4-carboxylic acid in regard to cancer and normal cells in vitro depends on the structure and 7Z-or 7E-isomerism of the substituent in the 7-alkylidene group as well as the presence of a dimethylaminomethylene group at C-2 of the 3-cepheme system.