tert-butyl benzeneselenyl sulfide | 67680-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl benzeneselenyl sulfide
• 英文别名: tert-butylthio phenyl selenide；tert-butyl(phenylselanyl)sulfane；tert-Butyl-benzolselenenyl-sulfid；tert-butylsulfanylselanylbenzene
• CAS: 67680-10-8
• 化学式: C₁₀H₁₄SSe
• 分子量: 245.247
• InChiKey: WHLKBSVWAWRVRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.4±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 在 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl benzeneselenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Oxidation-reduction reactions of organoselenium compounds. 1. Mechanism of the reaction between seleninic acids and thiols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00484a031

文献信息

• <i>t</i>BuOK-triggered bond formation reactions
  作者：Yulong Xu、Xiaonan Shi、Lipeng Wu

  DOI：10.1039/c9ra04242c

  日期：——

  Recently, inexpensive and readily available tBuOK has seen widespread use in transition-metal-free reactions. Herein, we report the use of tBuOK for S–S, S–Se, NN and CN bond formations, which significantly extends the scope of tBuOK in chemical synthesis. Compared with traditional methods, we have realized mild and general methods for disulfide, azobenzenes imine etc. synthesis.

  最近，廉价且容易获得的t BuOK 已广泛应用于无过渡金属的反应中。在此，我们报告了t BuOK 在 S-S、S-Se、N 中的应用 氮和碳 N 键的形成，显着扩展了t BuOK 在化学合成中的范围。与传统方法相比，我们实现了二硫化物、偶氮苯亚胺等合成方法的温和通用。
• Base-Catalyzed One-Pot Synthesis of Selenosulfides: A Base Basicity-Controlled Approach
  作者：Sangik Lee、Jaehee Sim、Anna Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02126

  日期：2024.1.5

  We developed a novel and efficient sequential one-pot synthesis of selenosulfides via a base-catalyzed methodology utilizing readily available starting compounds, under mild reaction conditions. This method eliminated the need for excess oxidants or additives and simplified the synthesis procedure. Furthermore, organic amine bases served as exceptional catalysts for synthesizing the target products

  我们开发了一种新颖且有效的连续一锅法合成硒硫化物，通过碱催化方法，利用容易获得的起始化合物，在温和的反应条件下进行。该方法消除了对过量氧化剂或添加剂的需要，并简化了合成程序。此外，有机胺碱可作为合成目标产物的特殊催化剂。催化系统的性能取决于碱的碱度。根据碱基的 p KaH值选择合适的碱基对于选择性合成硒硫化物而不形成副产物至关重要。该方法为制备硒硫化物提供了直接途径，硒硫化物是有机化学中的重要支架。
• Reactivity of nucleophiles toward and the site of nucleophilic attack on bis(alkylthio) selenides
  作者：John L. Kice、Henryka Slebocka-Tilk

  DOI：10.1021/ja00389a039

  日期：1982.12
• The induced decomposition of S-tert-butyl benzenethioseleninate
  作者：John L. Kice、David W. Purkiss

  DOI：10.1021/jo00391a054

  日期：1987.7
• Engman, Lars; Stern, David; Cotgreave, Ian A., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 25, p. 9737 - 9743
  作者：Engman, Lars、Stern, David、Cotgreave, Ian A.、Andersson, Carl M.

  DOI：——

  日期：——