3',4,4'',4'''-tetrakis(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene | 1269766-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3',4,4'',4'''-tetrakis(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene
• 英文别名: 3-(1,1,7,7-Tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-2,6-dihydro-s-indacen-4-yl)-5-[4-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-2,6-dihydro-s-indacen-4-yl)-5-[4-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-2,6-dihydro-s-indacen-4-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2-[4-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-2,6-dihydro-s-indacen-4-yl)thiophen-2-yl]thiophene；3-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-2,6-dihydro-s-indacen-4-yl)-5-[4-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-2,6-dihydro-s-indacen-4-yl)-5-[4-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-2,6-dihydro-s-indacen-4-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2-[4-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-2,6-dihydro-s-indacen-4-yl)thiophen-2-yl]thiophene
• CAS: 1269766-42-8
• 化学式: C₁₁₂H₁₅₄S₄
• 分子量: 1628.72
• InChiKey: RVOWRACVUHBHBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  41.6
• 重原子数：
  116
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4'-bis(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)-2,2'-bithiophene 在 正丁基锂 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到3',4,4'',4'''-tetrakis(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene
  参考文献：
  名称：

  大团簇诱导高共平面寡聚噻吩的合成

  摘要：

  包含刚性，稠环稠密的EMind基团的寡聚噻吩的光物理和电化学性质以及分子间的相互作用主要取决于庞大的EMind基团的数量和位置。

  DOI：

  10.1002/asia.201000619

文献信息

• The Synthesis of Highly Coplanar Oligothiophenes Induced by Bulky Rind Groups
  作者：Takashi Otani、Makoto Hachiya、Daisuke Hashizume、Tsukasa Matsuo、Kohei Tamao

  DOI：10.1002/asia.201000619

  日期：2011.2.1

  The photophysical and electrochemical properties, as well as the intermolecular interactions of oligothiophenes, which incorporate the rigid, fused‐ring bulky EMind groups, siginificantly depend on the number and location of the bulky EMind groups.

  包含刚性，稠环稠密的EMind基团的寡聚噻吩的光物理和电化学性质以及分子间的相互作用主要取决于庞大的EMind基团的数量和位置。