[(2,2-bis(2,6-dimethylphenylimido)pentanoato)Ni(CH2CH2CH3)(2,4-lutidine)] | 587848-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2,2-bis(2,6-dimethylphenylimido)pentanoato)Ni(CH2CH2CH3)(2,4-lutidine)]
• 英文别名: (2,6-Me2C6H3NC(Me)CHC(Me)NC6H3Me2-2,6)Ni(propyl)(2,4-lutidine)
• CAS: 587848-55-3
• 化学式: C₃₁H₄₁N₃Ni
• 分子量: 514.377
• InChiKey: NOPPZPWGDUKIFU-STOPWVKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,2-bis(2,6-dimethylphenylimido)pentanoato)Ni(CH2CH2CH3)(2,4-lutidine)] 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [(2,2-bis(2,6-dimethylphenylimido)pentanoato)Ni(C3H7)] 、
  参考文献：
  名称：

  中性β-二酮基亚氨基镍（II）单烷基络合物

  摘要：

  NiCl 2（2,4-二甲基吡啶）2（1）与Tl [Me 2 NN]（3）在THF中的反应导致β-二酮配体的金属转移，四面体{[Me 2 NN] NiCl} 2（4）收率低。在1和3之间的反应中在THF中过滤形成的TlCl过滤后，添加格氏试剂RMgBr导致分离出单烷基络合物[Me 2 NN] Ni（R）（2,4-lutidine）（R = Me（5），Et（6），Pr（7）），收率40-70％。X射线结构5 –图7的7显示这些单烷基是有点拥挤的方形平面物质。抗磁性单烷基络合物的NMR研究表明，在室温下，核苷的离解/再缔合发生在NMR时标上。在乙基和丙基配合物6和7中，四个配位[Me 2 NN] Ni（R）（2,4-lutidine）和不含卢迪啶的物质[Me 2 NN] Ni（R）之间的平衡（R = Et ，Pr）被观察到。对于无碱基的物种，观察到与β-H异乎乎寻常的烷基基团一致的宽广的高场1

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01310-5
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 (2,6-Me2C6H3NC(Me)CHC(Me)NC6H3Me2-2,6)Ni(Me)(2,4-lutidine) 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(2,2-bis(2,6-dimethylphenylimido)pentanoato)Ni(CH2CH2CH3)(2,4-lutidine)]
  参考文献：
  名称：

  中性β-二酮基亚氨基镍（II）单烷基络合物

  摘要：

  NiCl 2（2,4-二甲基吡啶）2（1）与Tl [Me 2 NN]（3）在THF中的反应导致β-二酮配体的金属转移，四面体{[Me 2 NN] NiCl} 2（4）收率低。在1和3之间的反应中在THF中过滤形成的TlCl过滤后，添加格氏试剂RMgBr导致分离出单烷基络合物[Me 2 NN] Ni（R）（2,4-lutidine）（R = Me（5），Et（6），Pr（7）），收率40-70％。X射线结构5 –图7的7显示这些单烷基是有点拥挤的方形平面物质。抗磁性单烷基络合物的NMR研究表明，在室温下，核苷的离解/再缔合发生在NMR时标上。在乙基和丙基配合物6和7中，四个配位[Me 2 NN] Ni（R）（2,4-lutidine）和不含卢迪啶的物质[Me 2 NN] Ni（R）之间的平衡（R = Et ，Pr）被观察到。对于无碱基的物种，观察到与β-H异乎乎寻常的烷基基团一致的宽广的高场1

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01310-5

文献信息

• Structure and Dynamics of Neutral β-H Agostic Nickel Alkyls:  A Combined Experimental and Theoretical Study
  作者：Elzbieta Kogut、Alexander Zeller、Timothy H. Warren、Thomas Strassner

  DOI：10.1021/ja0477221

  日期：2004.9.1

  (4b). Variable-temperature NMR spectra of 3 and 4 reveal fluxional behavior that result from β-H elimination, in-plane rotation of the β-CH3 group, and a tetrahedral triplet structure for 3 that were investigated by density functional theory calculations at the Becke3LYP/6-31G* level of theory without simplifications on the β-diketiminate ancillary ligand. Calculations support low temperature NMR studies

  将 BF3·OEt2 添加到 Ni(II) β-二酮亚胺 [Me2NN]Ni(R)(2,4-二甲基吡啶) (R = Et (1), Pr (2)) 的醚溶液中可以分离中性β-H 兴奋性单烷基 [Me2NN]Ni(R) (R = Et (3), Pr (4))。伯烷基 3 和 4a 的 X 射线研究揭示了锐角 Ni-Cα-Cβ 和短 Ni-Cβ 距离，表明沿 β-H 消除途径的结构。4 的 X 射线结构中烷基的位置无序对应于部分 (22%) 被仲烷基 [Me2NN]Ni(CHMe2) (4b) 占据。3 和 4 的变温 NMR 谱揭示了由 β-H 消除、β-CH3 基团的平面旋转、和 3 的四面体三重结构，在 Becke3LYP/6-31G* 理论水平下通过密度泛函理论计算研究，没有对 β-二酮亚胺辅助配体进行简化。计算支持低温 NMR 研究，该研究将线性 β-H 正丙基异构体 4a 鉴定为支链