| 141739-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 141739-93-7；141752-95-6
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: NSPPFGXVCFMOEB-UQJFVLDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-t-butyl-5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxolan-4-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 苯基锂 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Erythroselective aldol condensation of amine Free 2-t-butyl-5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxolan-4-one lithium enolate synthesis of the ethyl acetolactate enantiomers

  摘要：

  Generated by halogen metal exchange, the sterically hindered 2-t-butyl-5-methyl-2-phenyl -1,3-dioxolan-4-one lithium enolate reacts in an erythroselective way with acetaldehyde. Separation of the resulting diastereomers, followed by alcoholysis lead to the corresponding enantiomerically pure diols.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74171-2