2-benzoyl-4-(dicyclohexylamino)phenethyl adamantanoate | 1224454-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoyl-4-(dicyclohexylamino)phenethyl adamantanoate
• 英文别名: 2-[2-Benzoyl-4-(dicyclohexylamino)phenyl]ethyl adamantane-1-carboxylate；2-[2-benzoyl-4-(dicyclohexylamino)phenyl]ethyl adamantane-1-carboxylate
• CAS: 1224454-97-0
• 化学式: C₃₈H₄₉NO₃
• 分子量: 567.812
• InChiKey: XEUMUJNNGFZQBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyl-4-bromophenethyl adamantanoate 、 二环己胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(邻甲基苯基)磷 、 sodium t-butanolate 作用下， 生成 2-benzoyl-4-(dicyclohexylamino)phenethyl adamantanoate
  参考文献：
  名称：

  （2-羟乙基）二苯甲酮可光去除保护基团中的结构反应关系

  摘要：

  为了改善母体的反应性，进行了取代基对（2-羟乙基）二苯甲酮的酯光化学转化为羧酸的影响的详细研究，这是几十年前首次报道的。制备了20多种衍生物，其中10种表现出一定程度的光化学反应性，但没有一个比原始的有明显的改善。该反应对作为致敏剂的噻吨酮或包含碱以促进消除反应均无反应。除全氟苯基类似物外，该溶剂对反应的影响似乎很小，该全氟苯基类似物在己烷中完全不反应，但在甲醇或乙腈中则表现正常。这些被忽略的保护基即使在长波长照射下也可以相当快速地脱保护，仍然可以用于有机合成中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.087