1-((5-(4-fluorophenyl)pyridin-2-yl)methyl)-5-hydroxy-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid | 1180613-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-((5-(4-fluorophenyl)pyridin-2-yl)methyl)-5-hydroxy-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: ((5-(4-fluorophenyl)pyridin-2-yl)methyl)-5-hydroxy-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid；((5-(4-Fluorophenyl)pyridin-2-yl)methyl)-5-hydroxy-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-3-carboxylic acid；1-[[5-(4-Fluorophenyl)pyridin-2-yl]methyl]-5-hydroxy-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1180613-06-2
• 化学式: C₂₂H₁₉FN₂O₄
• 分子量: 394.402
• InChiKey: LYBSBOMFEFIOAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-((5-(4-fluorophenyl)pyridin-2-yl)methyl)-5-hydroxy-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hydroxy cycloalkyl fused pyridone carboxylic acid M1 positive allosteric modulators

  摘要：

  Incorporation of hydroxycycloalkyl fused pyridone carboxylic acids in lieu of quinolone carboxylic acids enhance free fraction without increased susceptibility to P-glycoprotein transport. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.095