9,9-bis(4-methoxyphenyl)-4,5-diazafluoren-4,5-dioxide | 1228152-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9,9-bis(4-methoxyphenyl)-4,5-diazafluoren-4,5-dioxide
• 英文别名: 8,8-Bis(4-methoxyphenyl)-13-oxido-13-aza-3-azoniatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,4,6,9,11-pentaene 3-oxide；8,8-bis(4-methoxyphenyl)-13-oxido-13-aza-3-azoniatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,4,6,9,11-pentaene 3-oxide
• CAS: 1228152-31-5
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₄
• 分子量: 412.445
• InChiKey: CPMAVRKEIYPOBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,9-bis(4-methoxyphenyl)-9H-4,5-diazafluorene 在 hypofluorous acid acetonitrile complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到9,9-bis(4-methoxyphenyl)-4,5-diazafluoren-4,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  用HOF·CH 3 CN合成二氮杂芴和二氮杂芴酮-N，N'-二氧化物

  摘要：

  在温和条件下，使用HOF·CH 3 CN络合物将各种二氮杂芴和二氮杂芴酮氧化，形成相应的N，N'-二氧化物衍生物。相对于母体化合物，产物在UV /可见光谱中表现出红移吸收。用任何其他氧气转移剂都无法实现许多这样的氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.011

文献信息

• Synthesis of diazafluorene- and diazafluorenone-N,N′-dioxides using HOF·CH3CN
  作者：Tal Harel、Neta Shefer、Youlia Hagooly、Shlomo Rozen

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.011

  日期：2010.5

  A variety of diazafluorenes and diazafluorenones were oxidized using the HOF·CH3CN complex to form the corresponding N,N′-dioxide derivatives under mild conditions. The products exhibit red-shift absorptions in the UV/visible spectrum relative to the parent compounds. Many such oxidations could not be achieved with any other oxygen-transfer agent.

  在温和条件下，使用HOF·CH 3 CN络合物将各种二氮杂芴和二氮杂芴酮氧化，形成相应的N，N'-二氧化物衍生物。相对于母体化合物，产物在UV /可见光谱中表现出红移吸收。用任何其他氧气转移剂都无法实现许多这样的氧化。