3-(2-amino-5-iodophenyl)indazole | 136384-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-(2-amino-5-iodophenyl)indazole
• 英文别名: 2-(1H-indazol-3-yl)-4-iodoaniline
• CAS: 136384-27-5
• 化学式: C₁₃H₁₀IN₃
• 分子量: 335.147
• InChiKey: CNOBUVBPMQFNFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-amino-5-iodophenyl)indazole 在 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-iodo-6-methyl-9H-indazolo<2,3-d><1,2,4>triazolo<4,3-a><1,4>diazepine
  参考文献：
  名称：

  五环三唑并二氮杂as类化合物作为PAF拮抗剂

  摘要：

  噻吩[3,2- f ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]二氮杂ino- [4,5- a ]苯并咪唑和噻吩并[ n ]描述了吲唑并[2，3- d ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂pine 。炔丙基连接的喹啉酮的附接产生化合物6和16，其通过在豚鼠中的静脉内施用途径表现出PAF-拮抗剂活性。更有效的化合物16在支气管收缩试验中还表现出良好的口服活性，ID 50为0.2 mg / kg。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280448
• 作为产物：
  描述：

  (2-amino-5-iodophenyl)(2-fluorophenyl)methanone 在 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 以74%的产率得到3-(2-amino-5-iodophenyl)indazole
  参考文献：
  名称：

  五环三唑并二氮杂as类化合物作为PAF拮抗剂

  摘要：

  噻吩[3,2- f ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]二氮杂ino- [4,5- a ]苯并咪唑和噻吩并[ n ]描述了吲唑并[2，3- d ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂pine 。炔丙基连接的喹啉酮的附接产生化合物6和16，其通过在豚鼠中的静脉内施用途径表现出PAF-拮抗剂活性。更有效的化合物16在支气管收缩试验中还表现出良好的口服活性，ID 50为0.2 mg / kg。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280448