2,7-bis(hexylthiophen-2-yl)dibenzo[a,c]phenazine | 1226511-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,7-bis(hexylthiophen-2-yl)dibenzo[a,c]phenazine
• 英文别名: 2,7-Bis(4-hexylthiophen-2-yl)phenanthro[9,10-b]quinoxaline；2,7-bis(4-hexylthiophen-2-yl)phenanthro[9,10-b]quinoxaline
• CAS: 1226511-65-4
• 化学式: C₄₀H₄₀N₂S₂
• 分子量: 612.903
• InChiKey: ZYRWYVQMSMTLPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴菲醌 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,7-bis(hexylthiophen-2-yl)dibenzo[a,c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  共轭核心结构单元二苯并[a，c]吩嗪单元对π共轭电致变色聚合物的影响：红移吸收

  摘要：

  对具有共轭核心构件的两种不同电活性聚合物二苯并[a，c]吩嗪的电合成和电化学性能进行了比较研究。关于基于噻吩的单元，已经合成了一系列单体。噻吩，3-己基噻吩和3,4-乙撑二氧噻吩。通过循环伏安法研究了不同的供体取代基对聚合物电化学性能的影响。向单体中引入高度供电子的（乙二氧基）基团可实现溶解性，同时还降低了氧化电位。单体单元的平面度增强了π堆积，从而降低了E g从2.4 eV（PHTP）到1.7（PTBP）。循环伏安法和光谱电化学测量表明，2,7-双（4-己基噻吩-2-基）二苯并[a，c]吩嗪（HTP）和2,7-双（2,3-二氢噻吩并[3,4-b] [1,4]二恶英-5-基）二苯并[a，c]吩嗪（TBP）具有电致变色行为。比色分析显示，尽管PTBP具有从红色到蓝色的颜色变化，但是PHTP在中性状态下具有黄色，而在氧化状态下具有蓝色。因此，吩嗪衍生物作为受体单元的存在导致聚合物吸收中的红移以具有蓝色。©2010

  DOI：

  10.1002/pola.23935