(3β,5α,13α)-3-acetoxy-17-aza-D-homoandrostane-16,17a-dione | 639461-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3β,5α,13α)-3-acetoxy-17-aza-D-homoandrostane-16,17a-dione
• CAS: 639461-85-1
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₄
• 分子量: 361.481
• InChiKey: CLPKYKOQYXFVNY-AJHVQQOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,5α,13α)-3-acetoxy-17-aza-D-homoandrostane-16,17a-dione 在 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到(3β,5α,13α)-3-hydroxy-17-azaandrostane-16-one
  参考文献：
  名称：

  制备（5 alpha，13 alpha）-D-氮杂甾类化合物作为潜在GABAA受体调节剂新家族的关键前体。

  摘要：

  三组（5 alpha，13 alpha）-D-氮杂类固醇，（5 alpha，13 alpha）-3-羟基-17a-aza-D-高雄甾烷（12），（5 alpha，13 alpha）-3-羟基-设计并合成了17-氮杂D-高雄甾烷（15）和（5α，13α）-3-羟基-17-氮杂雄烷（17），作为进一步制备潜在GABAA受体新家族的关键前体商购可得的天然类固醇（5α）-3-羟基和雄烷酮17-一（7）的调节剂。

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(03)00099-0
• 作为产物：
  描述：

  表雄酮 在 potassium tert-butylate 、 邻苯二胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 硫酸 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (3β,5α,13α)-3-acetoxy-17-aza-D-homoandrostane-16,17a-dione
  参考文献：
  名称：

  制备（5 alpha，13 alpha）-D-氮杂甾类化合物作为潜在GABAA受体调节剂新家族的关键前体。

  摘要：

  三组（5 alpha，13 alpha）-D-氮杂类固醇，（5 alpha，13 alpha）-3-羟基-17a-aza-D-高雄甾烷（12），（5 alpha，13 alpha）-3-羟基-设计并合成了17-氮杂D-高雄甾烷（15）和（5α，13α）-3-羟基-17-氮杂雄烷（17），作为进一步制备潜在GABAA受体新家族的关键前体商购可得的天然类固醇（5α）-3-羟基和雄烷酮17-一（7）的调节剂。

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(03)00099-0