N-[2-[[C-tert-butyl-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]carbonimidoyl]amino]phenyl]-N'-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2,2-dimethylpropanimidamide | 889128-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[[C-tert-butyl-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]carbonimidoyl]amino]phenyl]-N'-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2,2-dimethylpropanimidamide
• CAS: 889128-46-5
• 化学式: C₄₀H₅₈N₄
• 分子量: 594.927
• InChiKey: FORLPNWKSPFKEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[[C-tert-butyl-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]carbonimidoyl]amino]phenyl]-N'-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2,2-dimethylpropanimidamide 、 (Me₃SiCH₂)₃Y(THF)₃ 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到[C₆H₄-1,2-{NC(tBu)N(2,6-iPr₂C₆H₃)}₂]Y(CH₂SiMe₃)(THF)₂
  参考文献：
  名称：

  由ansa-双（酰胺基）配体与刚性邻苯二甲酰基连接基支撑的氯和烷基稀土配合物。配体Steric Bulk：稳定还是不稳定的手段？

  摘要：

  带有刚性邻苯基连接基的ansa-双（酰胺基）配体，C 6 H 4 -1,2- {NC（t Bu）N（2,6-R 2 C 6 H 3）H} 2（R = Me （1），i Pr（2））被成功地用于稀土氯和烷基的合成。1和2的二锂衍生物与LnCl 3（Ln = Y，Lu）反应生成单体双（ami基）氯镧系元素络合物[C 6 H 4 -1,2- {NC（t Bu）N（2,6 -R 2C 6 H 3）} 2 ] Y（THF）（μ-Cl）2 Li（THF）2（R = Me（3），i Pr（5））和[C 6 H 4 -1,2- {NC （t Bu）N（2,6-Me 2 C 6 H 3）} 2 ] LuCl（THF）2（4）。配合物3和4中的双（ami酰胺）配体以四齿方式与金属原子配位，而5中的较大配体是三齿的。1和1的烷烃消除反应2用等摩尔量的（ME 3 SICH 2）3 LN（THF）2（Ln为Y，Lu）的允许我们获得单烷基络合物[C

  DOI：

  10.1021/om3004306
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2',2'-Tetramethyl-N,N'-(phen-1,2-ylen)bis 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-[2-[[C-tert-butyl-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]carbonimidoyl]amino]phenyl]-N'-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2,2-dimethylpropanimidamide
  参考文献：
  名称：

  Racemic N-aryl bis(amidines) and bis(amidinates): on the trail of enantioselective organolanthanide catalysts

  摘要：

  合成了一系列外消旋N-芳基取代的反式-1,2-二氨基环己基(t-1,2-DACH)-连接的双(脒)，并研究了它们的溶液行为和固态结构。这些化合物中的脒官能团受到极大的空间位阻，发现邻位芳基取代会阻碍 N-Ar 键旋转。这些研究的结果用于合理解释这些化合物与 [Y{N(SiMe3)2}3] 缺乏反应性。然而，t-1,2-DACH 连接的双（脒）的二锂化确实很容易进行，并且研究了所得 THF 溶剂化锂脒盐的溶液行为和固态结构。所有化合物在固态下都显示出相似的结构，而核磁共振实验表明固态结构很可能在溶液中保持不变。然而，尝试与 YCl3 进行复分解反应并没有产生所需的氯化钇络合物。

  DOI：

  10.1039/b513521d

文献信息

• (Amido)‐ and (Chlorido)titanium and ‐zirconium Complexes Coordinated by <i>ansa</i> ‐Bis(amidinate) Ligands with a Rigid <i>o</i> ‐Phenylene Linker
  作者：Aleksei O. Tolpygin、Lapo Luconi、Andrei S. Shavyrin、Giulia Tuci、Anton V. Cherkasov、Andrea Rossin、Georgy K. Fukin、Giuliano Giambastiani、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1002/ejic.201700497

  日期：2017.5.26

  bis-chlorine TiIV and ZrIV complexes stabilized by ansa bis(amidinate) ligands were prepared in fairly good yields by reacting a (bis)amidine ligand [C6H4-1,2-NC(tBu)N(2,6-R2C6H3)H}2 [R = Me (1), iPr (2)] with an equimolar amount of the appropriate metal precursor. The ligands coordination mode to MIV ions was found to be strongly affected by the steric hindrance of the amidinate ligands as well as by the

  通过与（双）脒配体 [C6H4-1,2-NC(tBu)N(2,6 -R2C6H3)H}2 [R = Me (1), iPr (2)] 与等摩尔量的适当金属前体。发现配体与 MIV 离子的配位模式受到脒配体的空间位阻以及与金属中心结合的辅助基团的性质（NMe2 与 Cl）的强烈影响。在脒氮上具有 2,6-Me2C6H3 取代基的双（酰氨基）配体在溶液和固态均以四齿方式配位锆离子。含有较大体积 2,6-iPr2C6H3 单元的化合物更喜欢三齿配位模式。使用较小的 TiIV 离子，该系列中的所有双（脒）配体在固态下都是三齿的，而它们在溶液中的齿数可逆地从三齿变为四齿，这取决于温度。ZrIV 配合物具有较大的双（脒）配体 2，表现出与其 TiIV 类似物相似的行为，具有固态的三齿配位配位和温度引起的溶液齿状变化作为温度函数。这种协调变化的热力学标准参数已从相应的线性范特霍夫图拟合中测量出来。最后
• Alternative (κ¹-N:η⁶-arene <i>vs.</i> κ²-N,N) coordination of a sterically demanding amidinate ligand: are size and electronic structure of the Ln ion decisive factors?
  作者：Aleksei O. Tolpygin、Andrei S. Shavyrin、Anton V. Cherkasov、Georgy K. Fukin、Iker del Rosal、Laurent Maron、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1039/c9dt01162e

  日期：——

  the case of R = Me, the reaction requires prolonged heating for completion. Moreover, the salt metathesis reaction is accompanied by the fragmentation of the ligand and affords a trinuclear chloro-amidinate complex [C6H4-1,2-NC(tBu)N(2,6-Me2C6H3)}2]La[(tBu)C(N-2,6-Me2C6H3)2]La(THF)}2(μ2-Cl)4(μ3-Cl)2 (4) containing one dianionic ansa-bis(amidinate) and two monoanionic [(tBu)C(N-2,6-Me2C6H3)2] amidinate

  等摩尔量的ansa-双（am）C 6 H 4 -1,2- NC（t Bu）NH（2,6-iPr 2 C 6 H 3）} 2（L 1 H）和[（Me 3 Si）2 N] 2 Yb（THF）2得到双（ami基）Yb II配合物[C 6 H 4 -1,2- NC（t Bu）N（2,6-iPr 2 C 6 H 3）} 2 ] Yb（THF）（1）的产率为68％。复杂的1设有一个相当罕见的η 1 -酰氨基：η 6既脒片段与Yb中-arene协调II离子，导致弯曲双（芳烃）结构的形成。无论试剂的摩尔比是2：1还是1：1：1，I 2都会氧化1导致形成Yb III物质[（2,6-iPr 2 C 6 H 3）NC（t Bu） NH} -C 6 H 4 -1,2- NC（t Bu）N（2,6-iPr 2 C 6 H 3）}] YbI 2（THF）2（2）其中仅一个a基片段以2 -N，N'-螯合配位方式