{7-Oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl}methanamine | 2059944-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: {7-Oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl}methanamine
• 英文别名: 7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-ylmethanamine
• CAS: 2059944-94-2
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.18
• InChiKey: UHVAPMHYHSSGOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-chloropyrimido[4,5-c]quinoline-8-carboxylate 、 {7-Oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl}methanamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有抗病毒活性的 CSNK2A 抑制剂 5-苄氨基和 5-烷氨基取代的嘧啶并[4,5-c]喹啉衍生物的合成

  摘要：

  合成了 CSNK2A 化学探针 SGC-CK2-2 的一系列 5-苄胺取代的嘧啶并[4,5-c]喹啉衍生物，目的是在保持水溶性的同时提高激酶抑制剂的细胞效力和抗病毒表型活性。在一系列类似物中，那些在苄基环上带有吸电子（4c 和 4g）或供电子（4f）取代基以及引入非芳香族基团（例如环己基甲基（4t））的类似物被证明可以保持 CSNK2A 活性。 SGC-CK2-2 的 N-甲基化也保留了 CSNK2A 活性，但苄基取代基的 α-甲基取代导致效力降低 10 倍。基于茚的化合物 4af 恢复了 CSNK2A 抑制效力，其活性存在于 S-对映体 (4ag) 中。具有最高 CSNK2A 效力的类似物显示出良好的抑制小鼠肝炎病毒 (MHV) 复制的活性。构象分析表明，具有最佳 CSNK2A 抑制作用的类似物（4t、4ac 和 4af）在其基态构象和预测的结合姿势之间表现出较小的差异。活性降低的类似物（4ad、4ae

  DOI：

  10.3390/ph17030306