6-{(4aR,4bS,6aR,7R,9aS,9bS,11aR)-7-[(R)-4-(4-Cyano-benzyloxy)-1-methyl-butyl]-4a,6a-dimethyl-hexadecahydro-indeno[5,4-f]quinolin-1-yl}-hexanoic acid tert-butyl ester | 288099-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6-{(4aR,4bS,6aR,7R,9aS,9bS,11aR)-7-[(R)-4-(4-Cyano-benzyloxy)-1-methyl-butyl]-4a,6a-dimethyl-hexadecahydro-indeno[5,4-f]quinolin-1-yl}-hexanoic acid tert-butyl ester
• CAS: 288099-95-6
• 化学式: C₄₁H₆₄N₂O₃
• 分子量: 632.971
• InChiKey: AAIJGXJMKXGFPB-JCHJGLNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.72
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  62.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{(4aR,4bS,6aR,7R,9aS,9bS,11aR)-7-[(R)-4-(4-Cyano-benzyloxy)-1-methyl-butyl]-4a,6a-dimethyl-hexadecahydro-indeno[5,4-f]quinolin-1-yl}-hexanoic acid tert-butyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-{(1S,4aR,4bS,6aR,7R,9aS,9bS,11aR)-7-[(R)-4-(4-Cyano-benzyloxy)-1-methyl-butyl]-4a,6a-dimethyl-1-oxy-hexadecahydro-indeno[5,4-f]quinolin-1-yl}-hexanoic acid tert-butyl ester 、 6-{(1R,4aR,4bS,6aR,7R,9aS,9bS,11aR)-7-[(R)-4-(4-Cyano-benzyloxy)-1-methyl-butyl]-4a,6a-dimethyl-1-oxy-hexadecahydro-indeno[5,4-f]quinolin-1-yl}-hexanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一类由4-氮杂-石胆酸衍生的半抗原，用于产生具有类固醇合酶功能的催化抗体。

  摘要：

  描述了衍生自相同的4-氮杂-甾族骨架的一类三个半抗原的合成。该序列以可商购的光学纯的卵石酸的环A的氧化裂解开始。在位置4处插入氮，然后在600 psi H2下将所得的富电子富烯烯内酰胺进行立体选择性氢化，产生的系统类似于睾丸激素5-α-还原酶抑制剂。在用氢化铝锂彻底还原该化合物后，在环A中建立N-氧化物键官能团之前，先连接了用于生物缀合的连接基。该官能团被认为是真正的过渡态模拟物，可引发电子反应。 2,3-环氧-角​​鲨烯衍生物的阳离子环化。此外，它也有望在诱饵和转换策略中引发酸性残留物。值得注意的是，从mCPBA氧化得到的两种N-氧化物差向异构体都可以通过柱色谱法以60 mg的规模进行分离，并以对映纯形式用于单独的免疫接种。通过与先前已表征和已发布的系统进行比较研究，进行了可靠的配置分配。通过用在β位带有氨氧化物氧的半抗原进行免疫而获得了催化抗体（HA8-25A10）。令人惊讶地，抑制研

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00036-5
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-[(3R,3aR,5aS,6R,9aS,9bS)-6-(2-Carboxy-ethyl)-3a,6-dimethyl-7-oxo-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl]-pentanoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 5.0~180.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 410.0h， 生成 6-{(4aR,4bS,6aR,7R,9aS,9bS,11aR)-7-[(R)-4-(4-Cyano-benzyloxy)-1-methyl-butyl]-4a,6a-dimethyl-hexadecahydro-indeno[5,4-f]quinolin-1-yl}-hexanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一类由4-氮杂-石胆酸衍生的半抗原，用于产生具有类固醇合酶功能的催化抗体。

  摘要：

  描述了衍生自相同的4-氮杂-甾族骨架的一类三个半抗原的合成。该序列以可商购的光学纯的卵石酸的环A的氧化裂解开始。在位置4处插入氮，然后在600 psi H2下将所得的富电子富烯烯内酰胺进行立体选择性氢化，产生的系统类似于睾丸激素5-α-还原酶抑制剂。在用氢化铝锂彻底还原该化合物后，在环A中建立N-氧化物键官能团之前，先连接了用于生物缀合的连接基。该官能团被认为是真正的过渡态模拟物，可引发电子反应。 2,3-环氧-角​​鲨烯衍生物的阳离子环化。此外，它也有望在诱饵和转换策略中引发酸性残留物。值得注意的是，从mCPBA氧化得到的两种N-氧化物差向异构体都可以通过柱色谱法以60 mg的规模进行分离，并以对映纯形式用于单独的免疫接种。通过与先前已表征和已发布的系统进行比较研究，进行了可靠的配置分配。通过用在β位带有氨氧化物氧的半抗原进行免疫而获得了催化抗体（HA8-25A10）。令人惊讶地，抑制研

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00036-5