2-methyl-N-[3-(phenylsulfanylmethyl)oxetan-3-yl]propane-2-sulfinamide | 1211284-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methyl-N-[3-(phenylsulfanylmethyl)oxetan-3-yl]propane-2-sulfinamide
• CAS: 1211284-27-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂S₂
• 分子量: 299.458
• InChiKey: XJQTYWBHYFRBBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-N-[3-(phenylsulfanylmethyl)oxetan-3-yl]propane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.02h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Oxetan-3-tert-butylsulfinimine for the Preparation of Substituted 3-Aminooxetanes

  摘要：

  The oxetane ring is useful in drug discovery as a bioisostere for both the geminal dimethyl group and the carbonyl group. A convenient, straightforward approach to access structurally diverse 3-aminooxetanes through the reactivity of oxetan-3-terf-butylsulfinimine and the corresponding sulfinylaziridine is described.

  DOI：

  10.1021/ol100119e
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基亚磺酰基-5-氧杂-1-氮杂螺[2.3]己烷 、 苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到2-methyl-N-[3-(phenylsulfanylmethyl)oxetan-3-yl]propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Oxetan-3-tert-butylsulfinimine for the Preparation of Substituted 3-Aminooxetanes

  摘要：

  The oxetane ring is useful in drug discovery as a bioisostere for both the geminal dimethyl group and the carbonyl group. A convenient, straightforward approach to access structurally diverse 3-aminooxetanes through the reactivity of oxetan-3-terf-butylsulfinimine and the corresponding sulfinylaziridine is described.

  DOI：

  10.1021/ol100119e

文献信息

• Reactions of Oxetan-3-<i>tert</i>-butylsulfinimine for the Preparation of Substituted 3-Aminooxetanes
  作者：Philip J. Hamzik、Jason D. Brubaker

  DOI：10.1021/ol100119e

  日期：2010.3.5

  The oxetane ring is useful in drug discovery as a bioisostere for both the geminal dimethyl group and the carbonyl group. A convenient, straightforward approach to access structurally diverse 3-aminooxetanes through the reactivity of oxetan-3-terf-butylsulfinimine and the corresponding sulfinylaziridine is described.