7,15,16,24,25,33,34-heptakis(tert-butylsulfanyl)-N,N-diethyl-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,37,38,39,40-hexadecazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,12(39),13(18),14,16,19,21(38),22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaen-6-amine | 1203577-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7,15,16,24,25,33,34-heptakis(tert-butylsulfanyl)-N,N-diethyl-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,37,38,39,40-hexadecazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,12(39),13(18),14,16,19,21(38),22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaen-6-amine
• CAS: 1203577-04-1
• 化学式: C₅₆H₇₅N₁₇S₇
• 分子量: 1210.79
• InChiKey: KAGPWZHPLNSLIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  392
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,15,16,24,25,33,34-heptakis(tert-butylsulfanyl)-N,N-diethyl-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,37,38,39,40-hexadecazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,12(39),13(18),14,16,19,21(38),22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaen-6-amine 、 magnesium acetate 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  影响吡喃并四氮杂卟啉分子内电荷转移和光诱导电子转移的结构因素†

  摘要：

  合成了一系列具有一个外围连接的氨基取代基（供体）的氮杂酞菁类化合物的一系列不对称四吡嗪并卟啉（TPyzPzs），并确定了它们的光物理性质（荧光量子产率和单线态氧量子产率）。预计合成的TPyzPzs会经历分子内电荷转移（ICT），这是使它们的激发态失活的主要途径。发现一些结构性因素在ICT效率中起着至关重要的作用。在的取代基邻位的位置到供体中心显著影响ICT，与叔-丁基硫烷基和丁氧基取代基可诱导最强的ICT，而该位置的氯，甲基，苯基和氢取代基会降低效率。供体的强度对ICT效率产生积极影响，并且与TPyzPz上用作取代基的胺的氧化势相关性很好，如下所示：正丁胺< N，N-二乙胺<苯胺<吩噻嗪。TPyzPz中的ICT（具有共轭的供体和受体）也被证明比光致电子转移更强，在光电子转移中，供体和受体通过脂族连接基连接。

  DOI：

  10.1039/c3cp54731k

文献信息

• Azaphthalocyanines: Red Fluorescent Probes for Cations
  作者：Veronika Novakova、Lukáš Lochman、Ivana Zajícová、Kamil Kopecky、Miroslav Miletin、Kamil Lang、Kaplan Kirakci、Petr Zimcik

  DOI：10.1002/chem.201300079

  日期：2013.4.15

  up a red crown: Chelation of sodium and potassium cations by aza[15]crown‐5 switches on strong red fluorescence in azaphthalocyanines. This is due to an inhibition of ultrafast intramolecular charge transfer by coordination of the cations to the donor center. Sodium cations fit well into a cavity of the recognition moiety, while potassium forms supramolecular assemblies of azaphthalocyanines with 1:2

  点亮红色的冠冕：aza [15] crown-5螯合钠和钾阳离子，可打开氮酞菁中的强红色荧光。这是由于阳离子与供体中心的配位抑制了超快分子内电荷转移。钠阳离子非常适合识别部分的腔，而钾则形成化学计量比为1：2的氮酞菁超分子组装体。
• Structural factors influencing the intramolecular charge transfer and photoinduced electron transfer in tetrapyrazinoporphyrazines
  作者：Veronika Novakova、Petr Hladík、Tereza Filandrová、Ivana Zajícová、Veronika Krepsová、Miroslav Miletin、Juraj Lenčo、Petr Zimcik

  DOI：10.1039/c3cp54731k

  日期：——

  Several structural factors were found to play a critical role in ICT efficiency. The substituent in the ortho position to the donor center significantly influences the ICT, with tert-butylsulfanyl and butoxy substituents inducing the strongest ICTs, whereas chloro, methyl, phenyl, and hydrogen substituents in this position reduce the efficiency. The strength of the donor positively influences the ICT

  合成了一系列具有一个外围连接的氨基取代基（供体）的氮杂酞菁类化合物的一系列不对称四吡嗪并卟啉（TPyzPzs），并确定了它们的光物理性质（荧光量子产率和单线态氧量子产率）。预计合成的TPyzPzs会经历分子内电荷转移（ICT），这是使它们的激发态失活的主要途径。发现一些结构性因素在ICT效率中起着至关重要的作用。在的取代基邻位的位置到供体中心显著影响ICT，与叔-丁基硫烷基和丁氧基取代基可诱导最强的ICT，而该位置的氯，甲基，苯基和氢取代基会降低效率。供体的强度对ICT效率产生积极影响，并且与TPyzPz上用作取代基的胺的氧化势相关性很好，如下所示：正丁胺< N，N-二乙胺<苯胺<吩噻嗪。TPyzPz中的ICT（具有共轭的供体和受体）也被证明比光致电子转移更强，在光电子转移中，供体和受体通过脂族连接基连接。