1-Benzyl-2-methyl-2-(2-phenylethynyl)azepane | 1205551-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-2-methyl-2-(2-phenylethynyl)azepane
• 英文别名: 1-benzyl-2-methyl-2-(2-phenylethynyl)azepane
• CAS: 1205551-50-3
• 化学式: C₂₂H₂₅N
• 分子量: 303.447
• InChiKey: MXNLDINIBILBES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(N-benzylamino)hept-1-yne 、 苯乙炔 在 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到1-Benzyl-2-methyl-2-(2-phenylethynyl)azepane
  参考文献：
  名称：

  炔烃亲核加成反应中的合成演化

  摘要：

  这个简短的说明描述了我们将炔烃的简单亲核加成转化为更有效，选择性和环境友好的合成工具的努力。我们通过邻位基团的参与，规避了在金催化的水的金催化三键加成中缺乏区域选择性的问题，在此过程中，我们开发了使用氟加成的阳离子的“功能化水合”（一锅法中的多个键的形成和水合）。金催化。此外，我们已经进行的合成Ô -heterocycles通过金催化串联加法/环异构序列，合成Ñ-通过铜催化环化触发的炔烃加成杂环，以及在没有催化剂或引发剂的情况下“在水上”绿色合成硫醚。这些亲核合成的进化过程，只需简单地将其添加到炔烃中，就必将为更广泛的合成途径提供对复杂生物靶标的广泛应用。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.09.025

文献信息

• Highly Efficient Cu(I)-Catalyzed Synthesis of <i>N</i>-Heterocycles through a Cyclization-Triggered Addition of Alkynes
  作者：Junbin Han、Bo Xu、Gerald B. Hammond

  DOI：10.1021/ja908883n

  日期：2010.1.27

  An aminoalkyne (terminal or internal) and a terminal alkyne furnish functionalized five-, six-, and seven- membered N-heterocycles in excellent yields via a Cu(I)-catalyzed, one-pot, tandem hydroamination/alkynylation process.