(4S,5S,6S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-diphenyl-6-vinyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine | 1221967-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S,6S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-diphenyl-6-vinyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine
• 英文别名: tert-butyl-[[(4S,5S,6S)-6-ethenyl-2,4-diphenyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-5-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 1221967-09-4
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₂Si
• 分子量: 393.601
• InChiKey: JOYOPYPLNHELJC-FDFHNCONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((1S,2R,E)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-chloro-1-phenylpent-3-enyl)benzamide 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4S,5S,6S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-diphenyl-6-vinyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine 、 (4S,5S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-diphenyl-6-vinyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Pd（0）催化的π-烯丙基铝配合物对γ-烯丙基酰胺的立体选择性分子内环化

  摘要：

  通过钯（0）催化苯酰胺通过π-烯丙基钯（II）配合物的分子内环化，开发了一种有效的合成恶嗪的方法。有趣的是，恶嗪环形成的非对映选择性主要受仲醇上各种保护基团的体积控制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.075