(E)-1,5-diphenylpent-2-enyl acetate | 1210512-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,5-diphenylpent-2-enyl acetate
• 英文别名: [(E)-1,5-diphenylpent-2-enyl] acetate
• CAS: 1210512-37-0
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: KTIALNGTKWBXIN-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,5-diphenylpent-2-enyl acetate 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以33%的产率得到(E)-1,5-diphenylpent-1-en-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的烯丙基乙酸酯的环化反应，合成非对映选择性的γ-乙烯基丁内酯。

  摘要：

  通过金催化丙二酸酯取代的烯丙基乙酸酯的高非对映选择性环化，开发了一种制备多取代的γ-乙烯基丁内酯的有效方法。

  DOI：

  10.1039/b913348h
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,5-diphenylpent-2-en-1-ol 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到(E)-1,5-diphenylpent-2-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的烯丙基乙酸酯的环化反应，合成非对映选择性的γ-乙烯基丁内酯。

  摘要：

  通过金催化丙二酸酯取代的烯丙基乙酸酯的高非对映选择性环化，开发了一种制备多取代的γ-乙烯基丁内酯的有效方法。

  DOI：

  10.1039/b913348h

文献信息

• Gold Catalyzed Diastereoselective Cascade Allylation/Enyne Cycloisomerization to Construct Densely Functionalized Oxygen Hetereocycles
  作者：Zili Chen、Yu-Xin Zhang、Ya-Hui Wang、Li-Li Zhu、Heng Liu、Xiao-Xiao Li、Lin Guo

  DOI：10.1021/ol1012923

  日期：2010.8.6

  A new tandem allylation/enyne cycloisomerization reaction was developed to construct densely functionalized oxygen hetereocycles with high diastereoselectivities from the intermolecular reaction of allylic acetates with propargylic alcohols via gold catalysis. Terminal and nonterminal propargylic alcohols take different reaction routes either to provide 3-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-4-ene derivatives 5

  开发了一种新的串联烯丙基化/烯炔环异构化反应，以通过金催化乙酸烯丙基乙酸酯与炔丙醇的分子间反应，构建具有高非对映选择性的致密官能化氧杂环。末端和非末端炔丙醇采取不同的反应路线，以提供3-氧杂双环[4.1.0]庚-4-烯衍生物5或提供环内重排产物7和烷氧基环化加合物8。环丙烷的立体化学主要由烯丙基取代基决定。