(2S,4aR,4bR,8R,8aR)-1,1,4a,8a-Tetramethyl-7-methylene-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-8-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a-decahydro-1H-phenanthren-9-one | 76389-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,4aR,4bR,8R,8aR)-1,1,4a,8a-Tetramethyl-7-methylene-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-8-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a-decahydro-1H-phenanthren-9-one
• CAS: 76389-37-2
• 化学式: C₃₂H₅₀O₅
• 分子量: 514.746
• InChiKey: JLGIJKRXRVFGNX-DIOABOABSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4aR,4bR,8R,8aR)-1,1,4a,8a-Tetramethyl-7-methylene-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-8-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a-decahydro-1H-phenanthren-9-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以370 mg的产率得到4,4,8α-Trimethyl-13,17-seco-5,13(18)-androstadien-7-on
  参考文献：
  名称：

  甾体激素和性激素。260.米特龙。Limonoide Bitterstoffe V.Untersuchungen zur Stereochemie der C（8）-Alkylierung von 7-Oxo-13,17-secosteroiden † ‡

  摘要：

  关于7-氧代13,17-secosteroids的C（8）-烷基化的立体化学

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630624
• 作为产物：
  描述：

  3-((1S,4aS,4bR,7S,10aS)-7,10-Dihydroxy-4b,8,8-trimethyl-2-methylene-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-dodecahydro-phenanthren-1-yl)-propionic acid 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S,4aR,4bR,8R,8aR)-1,1,4a,8a-Tetramethyl-7-methylene-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-8-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a-decahydro-1H-phenanthren-9-one
  参考文献：
  名称：

  甾体激素和性激素。260.米特龙。Limonoide Bitterstoffe V.Untersuchungen zur Stereochemie der C（8）-Alkylierung von 7-Oxo-13,17-secosteroiden † ‡

  摘要：

  关于7-氧代13,17-secosteroids的C（8）-烷基化的立体化学

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630624