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1a,2,7,7a-Tetrahydronaphtho[2,3-b]azirin-1-yl-(3,5-dinitrophenyl)methanone | 891830-98-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1a,2,7,7a-Tetrahydronaphtho[2,3-b]azirin-1-yl-(3,5-dinitrophenyl)methanone
英文别名
1a,2,7,7a-tetrahydronaphtho[2,3-b]azirin-1-yl-(3,5-dinitrophenyl)methanone
1a,2,7,7a-Tetrahydronaphtho[2,3-b]azirin-1-yl-(3,5-dinitrophenyl)methanone化学式
CAS
891830-98-1
化学式
C17H13N3O5
mdl
——
分子量
339.307
InChiKey
QJGIRIMXYYOVHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二氯苯硫酚1a,2,7,7a-Tetrahydronaphtho[2,3-b]azirin-1-yl-(3,5-dinitrophenyl)methanone 在 (1R,2R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-N-(dipyrrolidin-1-ylmethylene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到N-((2R,3R)-3-(2,6-dichlorophenylthio)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-3,5-dinitrobenzamide
    参考文献:
    名称:
    Guanidine-catalyzed enantioselective desymmetrization of meso-aziridines
    摘要:
    一种氨基-吲哚衍生的手性胍被开发作为高效的Brønsted碱催化剂,用于与硫醇和氨基二硫酸作为核苷酸的meso-亚胺环的去对称化,提供高产率和对映选择性的1,2-双功能化开环产物。
    DOI:
    10.1039/c0cc05840h
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