(E)-2(R)-[1(S)-(hydroxycarbamoyl)-4-phenyl-3-butenyl]-2'-isobutyl-4-methyl-2'-(D-seryl)valerohydrazide p-toluenesulphonate | 253791-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2(R)-[1(S)-(hydroxycarbamoyl)-4-phenyl-3-butenyl]-2'-isobutyl-4-methyl-2'-(D-seryl)valerohydrazide p-toluenesulphonate
• 英文别名: (2S,3R)-3-[[[(2R)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]-(2-methylpropyl)amino]carbamoyl]-N-hydroxy-5-methyl-2-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]hexanamide;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 253791-68-3
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₄H₃₈N₄O₅
• 分子量: 634.794
• InChiKey: WAIWWGVAGZNTMC-KWNYMQCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2(R)-[1(S)-[(tetrahydro-2(RS)-pyranyloxy)carbamoyl]-4-phenyl-3-butenyl]-2'-isobutyl-4-methyl-2'-(D-seryl)valerohydrazide 、 对甲苯磺酸 在 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 0.160 g of (E)-2(R)-[1(S)-(hydroxycarbamoyl)-4-phenyl-3-butenyl]-2′-isobutyl-4-methyl-2′-(D-seryl)valerohydrazide p-toluenesulphonate in the form of a white solid的产率得到(E)-2(R)-[1(S)-(hydroxycarbamoyl)-4-phenyl-3-butenyl]-2'-isobutyl-4-methyl-2'-(D-seryl)valerohydrazide p-toluenesulphonate
  参考文献：
  名称：

  Compounds as inhibitor of tumor necrosis factor alpha release

  摘要：

  本发明提供了式中R1为低碳基，低烯基，低环烷基，低环烷基-低碳基，芳基或芳基-低碳基的肼衍生物；R2是来自α-，β-，γ-或δ-（氨基，羟基或硫醇）羧酸的酰基，其中氨基，羟基或硫醇基可选择性地低碳基化或氨基基可选择性地酰化，磺化或酰胺化，并且侧链中存在的任何功能性基团可选择性地保护，或者是式Het（CH2）mCO的基团；R3是氢，低碳基，卤代低碳基，氰基-低碳基，氨基-低碳基，羟基-低碳基，低烷氧基-低碳基，低烷氧羰基-低碳基，低环烷基-低碳基，芳基-低碳基，杂环烷基-低碳基，杂环烷基羰基-低碳基，低烯基，低炔基，低环烷基，芳基-低烯基，芳基或杂环烷基；R4是低碳基，低烯基，低环烷基，低环烷基-低碳基或式X-芳基，X-杂环芳基或-（CH2）n-CHCR5R6的基团；R5和R6在一起是低碳基亚烷基，其中一个CH2基团可选择性地被杂原子替换；Het是杂环烷基；X是间隔基团；m为0,1,2,3或4；n为1或2。这些药物和它们的药物可接受的盐抑制细胞释放肿瘤坏死因子α（TNF-α）。它们可用作药物，特别是用于治疗炎症和自身免疫性疾病，骨关节炎，呼吸系统疾病，肿瘤，消瘦，心血管疾病，发热，出血和败血症。

  公开号：

  US06239151B1