9-methyl-5H-benzo[e]naphtho[1,2-c][1,2]thiazine 6,6-dioxide | 1197916-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 9-methyl-5H-benzo[e]naphtho[1,2-c][1,2]thiazine 6,6-dioxide
• 英文别名: 9-methyl-5H-naphtho[1,2-c][1,2]benzothiazine 6,6-dioxide
• CAS: 1197916-18-9
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂S
• 分子量: 295.362
• InChiKey: BVHCZAUEMGDNKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromonaphthalen-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到9-methyl-5H-benzo[e]naphtho[1,2-c][1,2]thiazine 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子内环化反应合成多环阿魏酸

  摘要：

  从实用的磺酰胺，1-萘胺和2-卤代苄基溴合成新的苏丹草的实用且高产的方法已有报道。通过钯催化的，无配体的分子内环化反应，已经制备了各种三环，四环和五环的阿马甜。还描述了反应途径的详细机理研究。 环化-乙酸钯-磺酰胺-舒马酸

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216888

文献信息

• Synthesis of Polycyclic Sultams by Palladium-Catalyzed Intramolecular Cyclization
  作者：K. Majumdar、Shovan Mondal、Nirupam De

  DOI：10.1055/s-0029-1216888

  日期：2009.9

  1-naphthylamine, and 2-halobenzyl bromides is reported. A variety of tricyclic, tetracyclic, and pentacyclic sultams have been prepared via palladium-catalyzed, ligand-free intramolecular cyclization. Detailed mechanistic studies of the reaction pathway are also described. cyclization - palladium acetate - sulfonamides - sultams

  从实用的磺酰胺，1-萘胺和2-卤代苄基溴合成新的苏丹草的实用且高产的方法已有报道。通过钯催化的，无配体的分子内环化反应，已经制备了各种三环，四环和五环的阿马甜。还描述了反应途径的详细机理研究。 环化-乙酸钯-磺酰胺-舒马酸